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混炼胶的主要质量问题及其原因 0 ?8 l5 N' ?$ W( h! r0 E
A. 分散不良的原因
8 c* I/ d/ }" r6 U' e/ B" t(a) 混炼过程中的原因 7 x) y: V; D) I- h3 D- H5 a
[1]混炼时间不够; - b* J: C4 v* U( Y
[2]排胶温度太低或太高;
8 K; F0 j+ I$ g) }- A' p$ q[3]同时增加酸性配合剂和碱性配合剂(如将硬脂酸和防焦剂ESEN与氧化锌和氧化镁一起加入);
3 J d0 A! r- P( p7 A[4]塑炼不充分; , W- q+ g, _2 Q" g3 K
[5]配合剂增加的顺序不恰当; 0 A3 U. w# {; p: o& o
[6]混炼周期中填充剂加得太迟; + c% [& J: A2 |, h; k' V, [
[7]同时加入小粒径炭黑和树脂或粘性油;
5 T: L+ G0 t) u0 ^, z[8]金属氧化物分散时间不够; % W4 O% s5 @& l a5 N7 e! J
[9]在们料己经开始撕裂或碎裂后加入液态增塑剂;
; t0 X- N m6 ~1 s/ }[10]胶料批量太大或太小。 R/ _8 k/ c( f
(b) 工艺操作上的原因 9 a( p% ]; v p* J& X5 n5 Q
[1]没有遵循所制订的混炼程序;
3 q7 A# A' F' t8 W9 U6 s[2]油性材料和干性材料的聚集体粘在上顶栓和进料斗边上; . Q! B1 @! L1 v
[3]转子速度不恰当
: y) q c. A# }" I% F* Q[4]胶料从压片机上卸下时太快;
1 u# S; G" i! }5 W- u) |- q; L[5]没有正确使用压片机上的翻胶装置。
9 w4 u2 n" Y' y2 z(c) 设备上的原因
7 h& g* g3 g( ?[1]密炼机温度控制失效;
8 `0 `( q- }; t9 o& A[2]上顶栓压力不够; ; x- D& J4 O5 A2 q. N
[3]混炼室中焊层部位磨损过度; 6 N0 \' m: p* t
[4]压片机辊温控制失效; , ?+ I9 c1 X$ h5 v. C: m
[5]压片机上的高架翻胶装置失灵;
3 S- R# X# q# Q% L) M(d) 原材料方面的原因 # k: X4 F/ Y# X6 T$ a" @+ u
[1]橡胶过期存放和有部分凝胶;
( y) z9 A% @0 |- [$ X$ @) t' y[2]三元乙丙橡胶或丁基橡胶太冷;
. g7 d0 q8 c* e; T" q' Z8 X; J S[3]冷冻天然橡胶;
8 S* K( ~0 ^! ^[4]天然橡胶预塑炼不充分;
$ |1 q! S/ c* }" j- ]) }[5]填充剂中水分过量(结块);
7 s$ }2 w) h' {# k( T' _& c[6]在低于倾倒点温度下加入粘性配合剂; - Q, R* c5 ?# U
[7]配合剂使用不当; ; O. U* C6 ~' [# K7 v! ~% R o ]
(e) 配方设计方面的原因
( z" j7 H+ c* I[1]使用的弹性体门尼粘度差异太大; 9 g6 @" C1 a V0 X2 S& H
[2]增塑剂与橡胶选配不适当;
4 v, X. ^, I# m) y1 M1 d" W[3]硬粒配合剂太多; 0 W. h4 m; ~! |$ @1 N
[4]小粒径填料过量;
1 a3 O" j/ p1 J! k, |2 r[5]使用熔点过高的树脂; ' o8 ~0 e% W$ n3 N/ ]4 A: G
[6]液态增塑剂不够;
: I/ {# |" X+ d! [, |6 n[7]填充剂和增塑剂过量; , Y: R, j! }! @8 M2 E
b焦烧的原因
; g' Y& @% A7 q(a) 配合方面的原因 % d8 k8 T* V% z% }* x8 ]9 A
[1]硫化剂、促进剂用量太多; 0 h3 x$ d I2 g* @% P* u5 R
[2]硫化体系作用太快;
; e1 p+ P8 T! V" u[3]配合剂称量不正确; ) t+ F" w! [8 I) H: n
[4]小粒径填料过量; 5 _% Q5 c; a% l) u/ c. J
[5]液态增塑剂不够。 2 `: V9 [$ B9 w0 Y
(b)混炼操作方面的原因
7 A( Z" Q! {( T6 b5 |* D, }2 h) T[1]装料容量过大;
! P9 O. e( @9 F! V+ n* [ [[2]密炼机冷却不够; # o+ N) Z% H, }' u1 n, C, [1 M
[3]转子速度过高;
' R r1 n: L; G$ P! B/ g& e[4]初始加料温度太高;
5 f7 R4 f/ y7 Y) V% u9 m' Y! b4 p[5]排胶温度太高;
6 O- v9 l; _$ \8 l[6]促进剂加入密炼机中的时间不对; $ {- X, T7 m' ^$ a$ U* W; R
[7]或过早地加入硫黄,或分散不均而造成硫化剂和促进剂局部高度集中;
- W0 u( x. m( V[8]促进剂和(或)硫化剂分散不良;
. }0 B; D. P( A. O( t& i) G j* a[9]树脂堆积在转子上; 7 m1 I b" A& d
[10]漏加防焦剂;
( {- ?2 T" D+ n* X5 g1 t7 e[11]未经薄通散热就过早地打卷,或卷子过大,或下片后未充分冷却。 8 H+ H0 J4 b' b6 z$ q: {
(c) 停放方面的原因 : Z! B: o [. a/ O: }
[1]在胶料还呈热、湿状态时,堆积胶料; , D! X. y' K, L0 x: \. \+ g
[2]停放场所温度太高,或空气不流通; 5 L1 a6 E2 a* k! s% L1 t/ o
c、配合剂结团的原因
7 x6 }# Y3 g! E9 `+ P6 A[1]生胶塑炼不充分;
! @! K2 p9 `9 B$ o- I: U9 f" L[2]辊矩过大,辊温过高,粉剂落到辊筒面上压成片状; ( q2 w/ e4 c8 a; z1 O, }1 i
[3]装料容量过大; 0 `* A% u9 r! I. E- ~
[4]粉状配合剂含粗粒子或结团物;
3 h# T* g T4 }" w! a0 I[5]凝胶太多。
, o' o+ Q( k: g1 Dd.收缩大的原因 ( r5 U/ I7 o/ `: P2 H
(a)无硫胶料
6 `4 c* C6 m" a5 G5 i+ c0 F[1]可塑度过低;
' g2 I' a' b1 F: J7 B: P( G[2]混炼时间太短或密炼机混炼时间过长,导致结聚。
r) Q" y' \% R6 x(b)加硫胶料 胶料开始焦烧。
% [* b9 ~; g& Q# t) D& Ee.麻面(胶粒)的原因 2 u+ O% C' n( K9 d T2 u
(a)无硫胶料 密炼机混炼时间过长,炭黑凝胶量太多。 $ v' [" l( e5 z, v* n4 M' a& x
(b) 加硫胶料
2 r/ d8 H x' G5 \# `3 g3 s+ m, J3 t[1]胶温、;辊温过高引起焦烧;
3 `) _* b, i2 P; i) V[2]混人一些已焦烧胶料。
& J9 A, t4 t. g4 y3 \6 C; S) ^; ]f.可塑度过高过低或不均的原因 5 x a- j4 r! @& x, ?, M
[1]塑炼胶可塑度不适当;
& E B7 q" h8 w* q0 [: C[2]混炼时间过长或过短;
: s( z+ e. K6 r7 Z[3]混炼温度不当; 6 k7 z# S, B t) m& `4 ]
[4]并用胶未掺合好; 9 O' j( N0 r3 c' ^5 q
[5]增塑剂多加或少加; - M! T$ r9 a) l2 M
[6]炭黑多加,少加或品种用错。 6 E: S7 I- q! ]
g.相对密度过大过小或不均匀的原因
4 Q" e2 i0 i0 z7 Z[1]配合剂称量不对,漏配和错配;
$ C( K6 _5 l) W0 W[2]炭黑、氧化锌、碳酸钙等多于规定用量或油类增塑剂等少于规定用量时,均会出现胶料相对密度超过规定量; . s: M, Z& v9 c! U
[3]混炼时粉剂飞扬损失过多、粘附于容器壁过多或加料盛器未倒干净; " A% a2 w; X I& N
[4]混炼不均匀。 7 [8 P* R6 @7 O4 v. d$ e# K
h.焦烧时间过长或过短的原因 ; S) B/ M* q) J5 o& k4 N* z
(a) 焦烧时间过长 ) S+ B5 M w- q% k, R) e
[1]促进剂品种弄错、少加;
( J5 L/ J+ W/ K( ?[2]氧化锌漏加; ! A$ `2 a- E. r: s
[3]炭黑品种弄错,软化剂品种弄错,如将松焦油当机油等;[4]沥青、陶土多加。 ! s& Z; b2 D: j S) r6 |
(b) 焦烧时间过短 3 W5 U- E% [) C! W. a, E
[1]促进剂多加或品种搞错;
$ l6 h! C$ c: r2 J[2]碳酸钙过量;
$ z- s9 l' U4 o# r* F6 _3 y[3]炭黑品种搞错。
B3 g3 R. Y; @( \$ Li. 硬度过高过低或不均的原因
2 U7 m: X! H2 P- G) i H. S9 \[1]配合剂称量不准,如补强剂、硫化剂和促进剂称量过多,则硫化胶硬度偏高;相反,则硬度偏低;
) p& c3 e! q% `" Y[2]增塑剂和橡胶称量过多,则硬度偏低; / c1 ]& F$ Q5 U* H5 C
[3]混炼不均匀,硫化胶硬度不均。 2 ^8 \ i& d6 I& F1 O3 e
j.喷霜的原因
- h6 @" a8 ~9 l- @9 p# U, @[1]胶料混炼不足、不均匀; ! R3 H9 I9 @2 I/ H3 i
[2]配合剂称量不准;
3 Z4 U3 N* K9 L0 ~$ x3 H[3]硫磺结团或用量超过其常温在橡胶中的溶解度;
$ Z4 i2 M! S8 l6 ~[4]加硫时胶温过高;
9 x* O2 H l* N9 P( i+ s. S[5]软化剂用量过多;
. S% D" F$ _* I0 n! R; k[6]胶料停放时间过长; % a3 W, N2 g3 V4 q. i6 y
[7]制品欠硫。
$ {8 K3 \# Z) A. O# w( Y) jk.硫化起点慢的原因
+ p, ?9 [) y) w- F+ V# p/ U[1]促进剂称量不准(过少)或漏加氧化锌或硬脂酸; : a+ K9 t( ?0 ]5 O5 K4 S0 [
[2]炭黑品种搞错。
- k2 y! t. l8 N6 b) r2 M- b6 Ul.欠硫的原因
# H7 i! n5 c8 U9 F3 E: @2 Y[1]促进剂、硫化剂和氧化锌等漏配或少配; 8 \9 [% H$ }, U i' K
[2]混炼操作不当,硫化剂和促进剂飞扬损失过多。 : f& B0 v1 d, [$ ^# f, T
m.分层的原因 天然橡胶胶料中混入丁基橡胶或相反。 * e( t' x0 l f& O6 w' Y
n.脱辊或粘辊的原因
7 K& t3 M5 u2 R( J+ W0 v(a) 粘辊 $ P1 c+ S+ [# L1 ^5 a q
[1]辊温过高、辊矩过小;
0 u6 c+ x& ~" d! w; w[2]可塑度过高;
8 ~5 U. a$ l6 }0 o Q0 o6 m[3]软化剂过多; 8 ?5 _, W! `1 F; N
[4]混炼时间过长或违反加料顺序,如沥青和松香在后面加入等。 7 i. B& ?+ P: u# n& q
(b)脱辊 ; @) r+ b7 T q7 d7 k9 c6 Z
[1]含胶率过低;
- ^6 K; g* p M- f! V2 j* U[2]胶质硬; 1 b1 q _" L! @# u6 W& V2 }1 [
[3]混炼时辊矩大;
- p- L+ Q+ @3 @+ D% D7 N" A[4]某些合成橡胶性能所致。 + _* d# X5 q1 i2 B9 B
o.污染的原因 9 |8 u0 w+ {5 K% d' A) m. h" g v
[1]由灰尘、污垢、砂粒及其他物质所致的弹性体和橡胶药品的物理污染; 1 _/ q R. m' @6 a
[2]由其他弹性体(如天然橡胶和丁腈橡胶)所致的丁基橡胶和三元乙丙橡胶的化学污染; / q* l. P7 g. ~6 U, v
[3]对不同的配合剂未分别使用铲勺; $ T0 A0 A4 q7 y( b% j( _& w/ N( \, E
[4]使用不适当的配合剂; " ^. r8 N6 p) I
[5]以前用过的料盘中残留有配合剂;
" B1 ^4 i' e$ b: \# o[6]密炼机油封的渗油;
- B/ n9 L! l) Q( K7 n: K[7]余留胶料粘在转子、卸料门、进料斗和上顶栓上,如果定期用清洁胶料清扫,可减少这类问题的发生;
: i b- S4 U5 w7 _" ]* {' g[8]余留胶料粘在卸料料槽、接料盘、导向槽和高架翻胶装置上; ) m) d% a( a# d3 V9 e
[9]余胶堆积在密封圈处;
. [6 C: k# m$ G3 s& ][10]密炼机和压片机周围区域不整齐。 : W0 _7 D5 H r2 P d0 t. j& T5 _* h
p.力学性能不合格或不一致的原因
; ?. M9 B( T. B" C# W0 J9 [[1]配合剂称量不准,特别是补强剂; 8 @7 t9 W; V# {9 s- K6 @
[2]硫化剂和促进剂漏配或错配; " P" `# \; }! p0 M9 g& ], n/ |
[3]混炼过度; 7 j3 k8 b2 k Z2 E" g% G6 G
[4]加料顺序不合理或混炼不均,易引起性能不一致。
+ p" N$ K; c2 r' @1 N3 Z/ Q, a3 lQ 各批胶料间性能差异的原因 K* o# [. Q3 A5 L: n$ E
[1]初始加料温度有差异;
D! k9 ` |# z9 l. T% j[2]冷却水流动和(或)温度有差异;
. k# A! U+ O) b( a/ l[3]上顶栓压力有差异; & |. {6 r9 H6 |
[4]配合剂称量中有误差; : v, v) A! m+ @) ~- K+ t5 I0 ^& ?
[5]不同批号之间配合剂的差异;
0 u5 D; Q6 r0 H; |1 L* }8 t6 B[6]使用了代用配合剂; / W1 E0 O8 x- q9 |
[7]排胶时间和(或)排胶温度有变化;
& r" Y# J- R: I8 a! m+ M[8]不同的操作者采用不同的方法在压片机上加工胶料;
j8 c* w) ~, k. M* v1 H[9]捣胶时间有变化;
1 b8 [2 c5 |8 W& C+ |! n* C[10]配合剂分散程度不同; & Y2 i8 E+ w4 U# n* U/ H
r、压延性能差的原因 1 M! P2 B/ I% s" g+ Q
[1]辊温迁用不当; 8 d8 p2 T k# q- y r
[2]辊温和辊筒速比及辊筒速度的控制失灵;
% g/ E- D; C3 }+ I: L! Z( O; ^0 E[3]胶料的门尼粘度太低;
) E0 F3 a1 ]$ R. s7 J[4]增粘剂过量;
4 p: z6 ^( M) z[5]粘性填充剂(如陶土)填充量过高; ) j0 Y0 Z9 F6 _; k( D6 i5 _3 \
[6]粘性增塑剂量太大;
7 @3 {/ ~# w& T- }[7]配方中缺少适当的操作助剂; / h& i6 u: ?& F) O; C
[8]装料不足或过量;
: |. j- T4 p8 Z6 S4 b9 h[9]弹性体的粘度选择错误;
) N: E$ n& L+ y8 j[10]分散不良;
7 [ w9 G6 t2 ]* u& E! m$ Q6 X. M[11]胶料易焦烧;
y- t% a* i; k C1 M[12]胶料留在开炼机上的时间太长。 ; D! u1 M/ `+ E8 O
(2) 不合格混炼胶的处理方法 对于不合格的混炼胶的处理,道德要查明产生原因,然后有针对性地采取措施。
# v! g4 B# ?( H9 }' ^* h1 }, p% UA补充加工 ) T* x- F- J8 X9 K4 _
(a) 补充混炼 对于因可塑度和分散不均造成的硬度和相对密度不均匀的胶料,可进行补充混炼。方法是:将胶料在开炼机上回炼均匀后出片,经快检检查合格者,可按50%比例掺合于同样胶料中使用;不合格者进一步查明原因,另行处理。
' X R# O0 C. `" g2 O1 V(b) 对掺混炼 对于一批胶料多加配合剂,另一批胶料少加配合剂的情况,经检验后,取两批胶料混合,达到合格要求,即可正常使用。
$ \' T+ p3 f3 o6 P% @(c) 补加配合剂 对于己知混炼胶中漏加或少加某些用量较小的配合剂,如促进剂,防老剂,氧化锌,着色剂和发泡剂等,可按要求补加混炼。但是炭黑、软化剂和橡胶等,补加有困难,不宜这样处理。
) v, e: I+ W) l$ o* K, U6 C: D(d) 换算配方 对于因为配料错误造成不合格的胶料,可按生产配方经调整补充生胶或配合剂,使之变为另一种合格胶料供用。
8 O9 \' ~ B- Y. r4 W4 Y(e) 薄通 对于需剔除杂物的、有轻微焦烧现象的或无硫收缩大、有麻面的胶料等,适合于用薄通法处理。辊距0.5—ffice:smarttags" />1mm,辊温40—45℃,每4—6次薄通为一段。对于焦烧程度较重的胶料,在薄通后还需加1—1.5%的硬脂酸或2—3%机油。 9 x: S, n' [6 Z# H( |6 E
(f) 滤胶 对于无硫黄但含有纸屑、石子、垃圾、帘线头等胶料,可采用滤胶机除去杂质。一般采用两层滤网(24孔/in),停放一天后进行外观检查。 ) q8 h* ~& b& V! |- [# v) V; r
B处理方法 不合格胶料经补充加工后,应根据不同情况,分别处理。 * V9 `/ T( Q0 S4 ?: V2 A, h* L7 [
[a]多量掺用 " A* E$ Y% J# K# X! K0 m1 _
[1]可塑度、相对密度和硬度与标准指标相差不大的胶料,可按一定比例均匀掺用于正常胶料中。可塑度误差为±0.01者可掺用50%;±0.02者可掺用30%;—0.02以下的要重新加工。可塑度偏高(硬度、相对密度符合要求)的胶料可掺用30%。相对密度误差为±0.01时,可掺用50%。硬度误差±1者,可掺用50%;误差为±2者,可掺用20%;误差大于±3者,相对密度误差大于±0.03,经补充加工仍不合格者,要测定性能,查出原因酌情处理。
' |& {& U2 t& o; {) T[2]滤去杂质的胶料,经检查合格者,可按30%掺用于正常同类胶料中。
& d, u7 [: N9 F( F$ K% B( O! ][3]轻度焦烧胶料,经补充加工处理后,停放24h,可按15%—20%掺用于正常同类胶料中。严重焦烧胶料,经补充加工处理后,应降级使用。焦烧非常严重以致无法处理时,应作为废胶处理。 / }5 l& `8 V2 _2 E6 v d: }" E8 e
(b)微量掺用 在不影响产品质量及工艺性能的条件下,可将不合格混炼胶按1%—2%比例掺用到同类胶料中使用。无硫胶料出现较大收缩,经加工后仍不见好转者,也可按2%比例掺合使用。
- V8 l: ]" _# q) g . j1 o' f" s, Y7 I, v1 Q1 h5 s
混炼胶质量问题和可能原因www.sto.net.cn ) v0 F! Y. M- B* ^+ e% `
质量问题 可能原因 7 B" m# t! B7 ]
V3 z6 M2 y" P) G7 }$ U0 X1.分散不良 ; H1 U$ l) T/ d* k$ D
A混炼过程混炼时间不够,排胶温度太低或太高,同时添加酸性配合剂和碱性配合剂(如将硬脂酸和防焦剂ESEN与氧化锌一起加入)塑炼不充分,配合剂添加的顺序不恰当,混炼周期中填充剂加得太迟,同时加入了小粒径碳黑和树脂或粘性油,金属氧化物分散时间不够,在胶料已经开始撕裂或撕裂后加入液态增塑剂,胶料批量太大或太小.
K% u% x# q# e4 n5 p! j0 h B工艺没有遵循所制订的混炼程序,油性材料或干性材料的聚集体粘在上顶栓和材料斗边上,转子速度不恰当,胶料从压片机上卸下时太快,没有正确使用压片机上的翻胶装置
/ s: B+ l, |) l$ h- d" _& @C设备 + c6 s2 ^4 T) Z2 i Z4 m" w
密炼机温度控制失效,上顶栓压力不够,混炼室中焊层部位磨损过度,压片机恒温控制失效,压片机上的高架装置失灵 + M% B0 P. P }0 R6 x0 m
D材料
* s$ {# b. b! j橡胶过期存放和有部分胶疑,三元乙丙橡胶或丁基橡胶太冷,冷冻天然橡胶,天然橡胶顶塑炼不充分,填充剂中水分过量(结块),在低入倾倒点温度下加入粘性配合剂,配合剂使用不适当.
# Y/ r$ T h' \4 ]6 s {5 ? E配方设计 2 V; Y$ X4 R1 r; N, M
使用的弹性体门尼黏度差异太大 ,增塑剂与橡胶选配不适当,硬粒配合剂太多,小粒径填充填充过量,使用熔点过高的树脂,液态增塑剂不够,填充剂和增塑剂过量. 9 z$ {" S, {( P. u, X6 l# k
2.焦烧 A配合
' Z% y& G# }6 H! | 硫化剂,促进剂用量过大,硫化体系作用太快,配合剂称量不正确,小粒径填充过量,液态增塑剂不够 * `" q$ B b' @
B混炼操作 6 W- o& s( e* {1 l7 @$ I7 e% N2 f
装料容量过大,密炼机冷却不够,转子速度过高,初始加料温度过高,促进剂加入密炼机中时间不对,或过早的加入硫磺,或分散不均而造成硫磺剂和促进剂局部高度集中,促进剂和硫化剂分散不良,树脂堆积在转子上,漏加防焦剂,未经薄通散热就过早地打卷,或卷子过大或者下片后未充分冷却.
, M# {, p: a3 l4 z C停放
8 u" i8 F! n* H, n/ k" h 在胶料还呈热湿状态时,堆积胶料,胶料停放过久,停放场所温度太高,或空气不流通
" b! r- l. A; O- ?1 W4 \$ r! y D防止焦烧的措施
& w% }( G5 N( y% \* e3 H* M 严格控制恒温,改进冷条件,按照操作规定加料,加强胶料管理等等,调整硫化体系,添加防焦剂为有机酸酐,一般用量不宜超过0.4份,新型高效防焦剂,用量0.1∽0.2份,如防焦剂CTP防焦剂的添加顺序应在硫化剂和促进剂之前. 9 z3 U, x+ ]! o4 h7 B* C
4 G7 u3 l/ F, r m
3配合剂结团 生胶塑炼不充分锟距过大,辊温过高,粉剂落到辊筒片上压成片状,
2 W' J; w P: X/ ]1 U* w装料容量过大 # l* {+ j- q. M- F( X+ E
4收缩大 A无硫胶料
* k; ?( e5 K- g 可塑度过低,混炼时间太短或密炼机混炼时间过长,导致结聚 * m2 H- w" B" U* o7 C1 _/ ^
B加硫胶料
5 B# q2 @, p/ Q& U+ n% m胶料开始焦烧 1 X, c/ h- T: w6 V
5麻面<胶粒> A无硫胶料
: B/ F( G- X7 ~1 U9 \9 i密炼机混炼时间过长,碳黑凝胶量太多
* C4 K' o. p. @# c: r w+ VB加硫胶料
3 M, d' n; K' D+ N. s3 Q& [! \胶温,辊温过高引起焦烧,混入一些已焦烧胶料
# t) F+ _& P6 O5 S6可塑度过高或 塑炼胶可塑度不适当,混炼时间过长或过短,混炼温度不当,并用胶未
8 O% H& @* C5 [. X- Z7 L' x6 o, F低或不均 掺合好,增塑剂多加或少加,或品种用错
b( P1 z- Y ]. O7相对密度过大 配合剂称量不称漏配和错配,碳黑,氧化锌,碳酸钙等多于规定用量,或 % B7 {0 Q" ^: M6 ?# \
过小或不均 油类增塑剂少于规定用量时均会出现胶料相对密度超过规定量,混炼
5 e" Q$ \! F* P6 w" Y5 ~; Q" j 时粉剂飞扬过多,黏附与容器壁过多或加料盛器未倒干净,混炼不均匀 I1 d g% o1 B u/ b2 q
8焦烧时间过长 A焦烧时间延长
0 v& P3 V- u/ w# {% E或缩短 促进剂品种弄错,少加,氧化锌漏加,碳黑品种弄错,软化剂品种弄错,
5 _! Y5 s) |4 e4 T* g$ B如将松焦油当机油等,沥青,陶土多加
4 t6 w7 t- F$ E; b, gB焦烧时间缩短 ; f! d" C/ J8 k! \1 S# K
促进剂多加或品种搞错,碳黑品种搞错,碳酸钙过量
% q; ^8 G7 a7 w, s# s; H9硬度过高过低 配合剂称量不准,如补强剂,硫化剂和促进剂过量,则硫化胶硬度偏高
6 H& H0 ^9 o6 c/ H% I或不均 相反,则硬度偏低,增塑剂和橡胶称量过多,或则硬度偏低,混炼不均匀硫化胶硬度不均 9 W y6 [ w9 K0 }4 D
10喷霜 胶料混炼不足,不均匀,配合剂称量不准,硫磺结团或用量超过其常温在橡胶中的溶解度,加硫时胶温过高,软化剂用量过多,胶料停放时间过长,制品欠硫等
8 l" o4 z1 u R( ?7 o: K" }11硫化起点慢 促进剂称量不准,或漏加氧化锌或硬脂酸,碳黑品种搞错 3 |" T! u: d& F1 B+ F( h$ u6 w. @& j
12欠硫 促进剂,硫化剂和氧化锌等漏配或少配,混炼操作不当,硫化剂和促进剂飞扬损失过多
5 ^( S3 n1 M( [6 I+ r+ ^13分层 天然橡胶料中混入丁基橡胶或相反
6 X0 j$ z0 P# R! H4 \0 K4 ]3 V14脱辊或粘辊 A粘辊
" o+ g0 j' H; G' j' k9 ^ e5 F& w& ^3 x k 辊温过高,辊距过小,可塑性过高,软化剂过多,混炼时间过长,或违反加料顺序,如沥青和松香在后面加入等
; t0 \5 e, w! B9 F ?* K B脱辊 - H# r' B+ W, @- ]1 G% ` ~
含胶率过低,胶质硬混炼时辊距大,某些合成橡胶
8 O& c" U p& d+ \# i2 P15污染 由灰尘,污垢,沙粒及其它物质所致的弹性体和橡胶药品的污染,由其它弹性体<如天然橡胶和丁腈橡胶>所致的丁基橡胶和三元乙丙胶的化学污染,对不同的配合剂未分别使用铲勺,使用不适当的配合剂,以前用过的料盘中残留有配合剂,密炼机油封的渗油,余留胶料粘在转子上,卸料门,进料斗和上顶栓上,如果定期用清洁胶料清扫,可减少这类问题的发生,余留胶料粘在卸料斗槽,接料盘,导向槽和高架翻胶装置上,余胶堆积在密封圈处,密炼机和压片机周围区域不整齐
2 @5 T6 Q# P/ ~16物理机械性能 配合剂称量不准,特别是补强剂,硫化剂和促进剂漏配和错配,混炼过度,加料顺序不合格,或混炼不均易引起性能不一致
- k6 Z! G' I0 [# R( c3 i/ K+ t不合格或不一致 / S- m6 S( f! a9 t9 {6 A
17各批胶料间 初始胶料温度有差异,冷却水流动和温度有差异,上顶栓压力有差异性能差异 配合剂称量中有误差,不同批号之间配合剂的差异,使用了代用配合 ( C6 \0 j5 w0 [* C
剂,排胶时间和排胶温度的变化,不同的操作者采用不同的方法在压片机上加工胶料,捣胶时间的变化,分散程度不同
6 B7 V, x# B5 n( }2 ]18压延性能差异 辊温选用不当,辊温和滚筒速比及滚筒速度的控制失灵胶料的门尼黏度太低,增粘剂过量,粘性填充剂<如陶土>填充量过高,粘性增塑剂量太大,配方中缺少适当的操作助剂,装料不足或过量,弹性体的黏度选择错误,分散不良胶料易焦烧,胶料留在开炼机上的时间太长
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