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红外识谱歌
* k X! X3 _1 v/ I/ ~* U作者:moyu840228 来源 橡胶技术网:www.sto.net.cn
7 V4 c4 t) {; c4 e* R+ A) E0 M: F. N* v 3 Q6 j% z* l7 d
外可分远中近,中红特征指纹区,9 z" S% G) W: W0 f2 M
1300来分界,注意横轴划分异。7 U/ }7 s- w6 h, w8 @6 r
看图要知红外仪,弄清物态液固气。. z0 Y4 N6 [1 I% | B
样品来源制样法,物化性能多联系。 - w& L2 U: i4 @! ?& O
1 b+ y5 j$ n0 p4 g( \9 B r识图先学饱和烃,三千以下看峰形
7 m! i; h$ u. W7 r% r% r e2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。- C+ c% v( y3 _5 x) _
1470碳氢弯,1380甲基显。
- B9 W. e( e9 b3 i. H0 k+ {( X二个甲基同一碳,1380分二半。
* q( U! i9 y; `: b4 |2 |3 [. j面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。& E9 B$ _) U2 g
烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。1 Q) O' c {# W" G v/ ^
末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。0 D0 ^+ d0 Z; i4 O! _: h9 Q2 m
化合物,又键偏,~1650会出现。
+ b% J8 t: t( j' g3 s烯氢面外易变形,1000以下有强峰。. x2 x: M+ E( |
910端基氢,再有一氢990。
& v) _2 o; C0 P4 K% @' R顺式二氢690,反式移至970;
* ], @) e; |1 b单氢出峰820,干扰顺式难确定。
3 O0 W1 z, u5 [ i* I炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。9 \) k# h, D! W4 v5 i! H0 q J2 h# u
三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。
6 g- k% ]1 y3 n! Y* c$ K$ t芳烃呼吸很特征,1600~1430。
. r! C; t% `/ S: l! H& U1650~2000,取代方式区分明。6 L+ c; }- D+ Q- i
900~650,面外弯曲定芳氢。
( v; W+ d4 I5 {$ ?五氢吸收有两峰,700和750;6 j, v% \% I6 U6 ]+ ^% S/ S
四氢只有750,二氢相邻830;( F0 I) H# _9 u4 d. t
间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢
$ o; e7 n( z. \ P6 z$ j醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。
+ S( W9 c" s; ]4 a' rC-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。. {$ K( h; e2 q
1050伯醇显,1100乃是仲,7 l" f! E" [) W# V1 T# [2 ^! P" a- B
1150叔醇在,1230才是酚。
1 c7 O) J, c& f# Q1110醚链伸,注意排除酯酸醇。' ?3 n5 P, R* l$ `
若与π键紧相连,二个吸收要看准,
! f8 x* }1 s% s- W; i( o1050对称峰,1250反对称。5 A. s+ e s. j8 h0 s9 s" w. E
苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。
; f I3 @! I8 B1 x5 d8 A. j次甲基二氧连苯环,930处有强峰," z% y7 Y1 V4 i- |! q5 D
环氧乙烷有三峰,1260环振动,
2 R2 t I2 C5 p3 ~# m. f3 W九百上下反对称,八百左右最特征。
5 r* c: t' ~0 f缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。
4 B O) n8 C4 Y! T) }酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,, O) g* ?$ Z$ K; ] Z2 Z. g6 w
开链强宽一千一,环酐移至1250。
. F2 l: w; J9 V羰基伸展一千七,2720定醛基
# h+ Y( |7 [3 F* Z- b/ i! G吸电效应波数高,共轭则向低频移。
2 }# ^$ Q" @% n- N" S张力促使振动快,环外双键可类比。) {& I* T M8 D% k
二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,) H1 S6 D6 q6 J5 H% |; e
920,钝峰显,羧基可定二聚酸、
* k% \6 k( {) F6 B6 G6 ^5 i酸酐千八来偶合,双峰60严相隔
; G3 G+ b0 ]6 s' F链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。
/ b3 L5 N7 k: W, e羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,, v' z/ O# H$ ^6 Y. w
1600反对称,1400对称峰 V. I. Y- f$ ?8 V v: l
1740酯羰基,何酸可看碳氧展。& d) R2 j0 |6 ~+ B6 q4 ^$ T$ `
1180甲酸酯,1190是丙酸,8 |9 k4 \0 }+ |
1220乙酸酯,1250芳香酸。
: m5 f! {3 a; U9 j* o% Z! J. K6 E1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。3 L" c9 v, Q" N: V" e5 F
氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。! J0 ?5 j+ G# s6 p& J
羰基伸展酰胺I,1660有强峰;. [6 `7 `& m W- U& R8 `0 ~
N-H变形酰胺II,1600分伯仲
0 E5 y% m+ I) N1 R, Y% L" C伯胺频高易重叠,仲酰固态1550;( T# J: B, |% z a, Z& q# M ?
碳氮伸展酰胺III,1400强峰显。
0 G2 k+ ~7 _7 D- f3 u3 V, a' D: c, S胺尖常有干扰见,N-H伸展三千三,: O6 a6 @$ B) I: Q6 [ ~# V' ^6 A
叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。* P e. y$ m9 w; h7 K
1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。9 @9 [" X8 B0 Y& G
八百左右面内摇,确定最好变成盐。/ C) M- i1 N8 q5 K8 u( ^$ ~
伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,
# W( n% v3 U8 } x仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨; d9 r& o7 i& j) t4 @' a9 Z
亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。
' x( k r* N7 \- l硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。
A2 I0 M/ n* O6 x$ m5 u1350、1500,分为对称反对称。
, ?/ x: E) X6 D2 u! g% K氨基酸,成内盐,3100~2100峰形宽
7 Q3 Y# V" _- e9 `3 z+ O1600、1400酸根展,1630、1510碳氢弯。
! r2 {* X9 ?( Y* W* r盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。! T1 X5 ^$ x2 |9 b7 v0 G
矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。
7 i$ W% F& t7 x5 E- j3 o钝盐类,较简单,吸收峰,少而宽。
: J) h; _9 f9 b6 Z& w/ n, {9 s注意羟基水和铵,先记几种普通盐。: q$ d' n/ j, H v9 b5 @, h7 N+ P6 u
1100是硫酸根,1380硝酸盐$ H/ l8 ~" e+ n9 Q# a) V
1450碳酸根,一千左右看磷酸。
# M6 A: Y' S9 j% o硅酸盐,一峰宽,1000真壮观。6 p( n9 V6 `) B1 F: t
勤学苦练多实践,红外识谱不算难。
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