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橡胶工业传统的防老剂在使用过程中容易迁移、挥发或被抽出,难以保持长效的防护作用。反应性防老剂在硫化过程中能与橡胶分子发生键合,从而使胶料对于热氧作用保持高的稳定性[1]。本文研究了分子中含有高反应活性双键的防老剂N—(4—苯胺基苯基)马来酰亚胺(MC)对丁腈橡胶(NBR)的硫化特性、力学性能以及耐老化性能的影响,并与通用的防老剂4020进行对比。
, E5 K$ T( n% z' d" D' s& c 1 实验! ~. H6 Q* Q: l6 b' v
1 1 原材料( \# i1 W5 z5 ]4 R
NBR,3445,德国Bayer公司产品;防老剂N—(4—苯胺基苯基)马来酰亚胺(MC),由广州金昌盛公司提供样品;快压出炉黑(N550),硫黄,DCP,ZnO,硬脂酸,防老剂RD,防老剂4020,促进剂TMTD,CZ,均为橡胶工业常用原材料。
, Y9 p4 p' h* z b 1 2 试样制备0 i! m P2 j% D4 I
1 2 1 基本配方+ x+ L; d( D: S
NBR,100;N550,50;ZnO,5;硬脂酸,1;防老剂RD,1 0;防老剂MC或是4020,1 5;(1)硫黄硫化体系(样品编号1~3),硫黄,1 0;TMTD,0 8;CZ,1 0;(2)过氧化物硫化体系(样品编号4~6),DCP,2 0。
3 [2 T4 n" P5 l7 F/ {8 |+ o 1 2 2 混炼工艺
. L3 m2 p# A1 D: w+ j9 m0 U 将NBR生胶在辊温约50℃的XK—160型双辊开炼机上薄通3次后包辊,依次加入N550,ZnO,硬脂酸,防老剂,硫黄和促进剂(或DCP),混炼均匀后,薄通6次出片。
" p a2 k( ~0 X* k8 z 1 2 3 硫化工艺. z+ s+ X! N! s# ~3 t* T
采用美国Alpha公司RPA2000橡胶加工分析仪测试硫化特性,硫黄硫化和过氧化物硫化体系的测试条件分别为160℃×10min和170℃×20min。采用25t电热平板硫化机制备硫化胶试片,硫黄硫化体系和过氧化物硫化体系硫化温度分别为160℃和170℃,硫化时间均为t90+2min。' L5 u/ O- e, `; Z8 |
1 3 性能测试
# N( o6 M) @# s7 J! p- Q 力学性能、耐热空气老化、耐ASTM1#油老化、耐ASTM3#油老化、耐湿热老化和耐臭氧老化性能测试均按相应国家标准进行。
# T) _) r( z6 o# p 2 结果与讨论' d+ e) \/ U- @9 ~& f. J5 t' F0 R
2 1 反应机理
/ n0 P/ z+ V2 P7 H6 y 防老剂MC分子端基含有高反应活性的双键,硫化时易于参与反应。在过氧化物硫化体系中,MC与过氧化物自由基反应,打开双键,生成MC自由基[见图1(a)中结构式2]。MC自由基既可进一步与橡胶分子发生反应,形成NBR—MC接枝产物[见图1(a)中结构式3],也可与其他MC分子发生均聚反应,生成MC均聚体[见图1(a)中结构式4]。5 d6 C1 m+ n% p, P2 G
& Y( _8 q) c- l8 p! n. o" b/ Z
在硫黄硫化体系中,MC可能与硫黄反应,形成以硫黄为桥键的NBR—Sx—MC接枝产物和MC—Sx—MC均聚产物[分别见图1(b)中结构式5和6][2]。
5 O5 ?5 S' b* m: f0 s5 K% m 除此之外,防老剂MC分子中的胺基对硫化也有一定的影响。在硫黄硫化体系中,胺基可与促进剂发生络合配位反应,起到活性促进交联的作用。而在过氧化物硫化体系中,胺基作为自由基接受体,消耗了过氧化物自由基,延长了正硫化时间。2 B- h. M3 |" L# p
2 2 硫化特性/ a7 G& m- ^) `) y( f
防老剂MC和4020对NBR硫化特性、力学性能和耐老化性能的影响见表1。由表1可见,在硫黄硫化体系中,含防老剂4020胶料(样品3)的焦烧时间和正硫化时间略少于空白对比样(样品1),表明4020在一定程度上促进了交联反应,这主要是由于胺基的活性促进交联作用所致。而含防老剂MC胶料(样品2)的焦烧时间、正硫化时间略长于空白对比样,最高弹性转矩则小于空白对比样,这可能是因为MC与硫黄反应,形成如上所述的以硫黄为桥键的橡胶接枝产物和均聚产物,消耗了部分交联剂,从而导致硫化速度减慢,硫化程度降低。( s" Z0 Z g7 t$ W9 Y! t. q
在过氧化物硫化体系中,含防老剂MC胶料(样品5)的正硫化时间比空白对比样(样品4)长,硫化程度也较低,这主要是因为胺基作为自由基接受体,减少了过氧化物自由基的数量。此外,硫化过程中形成的橡胶接枝产物和均聚产物,也会消耗少量的DCP,影响硫化速度和硫化程度的提高。尽管如此,对比样品5和样品6可以发现,含防老剂MC胶料的硫化速度和硫化程度明显高于含防老剂4020胶料,这可能是因为MC分子中羰基的共轭作用[3],降低了胺基的活性,从而在过氧化物交联体系中减轻了对交联的干扰程度。& o/ r: |/ C; Q: O1 l2 u9 T8 P Y
2 3 力学性能
7 W! w0 W8 h6 h* y7 y 由表1可见,在硫黄硫化体系中,含防老剂MC硫化胶和含防老剂4020硫化胶的各项性能比较接近。与空白对比样相比,定伸应力和拉伸强度稍低,而拉断伸长率和撕裂强度稍高。在过氧化物硫化体系中,含防老剂MC硫化胶的硬度、定伸应力、拉伸强度略低于空白对比样,却明显高于含防老剂4020硫化胶,后者因硫化不足而具有较高的拉断伸长率和拉断永久变形。: Y L2 ?3 H! M) {
2 4 耐老化性能
; M" i+ r5 Z3 @3 n6 E# K4 A. T 6 O1 \8 }5 u1 f7 ]
, h: g5 a5 j* t7 w 由表1可见,将硫化胶样品分别经热空气老化、ASTM1#油老化、ASTM3#油老化、湿热老化和臭氧老化后,含防老剂MC硫化胶的耐ASTM3#油老化性能最好。无论是硫黄硫化体系,还是过氧化物硫化体系,硫化胶的拉伸强度和拉断伸长率都保持在较高的水平。这一点体现出反应性防老剂的优势,即在硫化过程中,相当部分的防老剂MC参与硫化反应,形成NBR/MC接枝产物,避免了被ASTM3#油抽出,从而使硫化胶老化后的力学性能得到保证。而含防老剂4020硫化胶和空白对比样则由于防老剂4020、防老剂RD易于被极性相近的ASTM3#油抽出,导致老化后性能劣化。从表1还可看出,含防老剂MC硫化胶的耐臭氧老化性能差于含防老剂4020硫化胶。这是因为臭氧老化反应集中发生在硫化胶表层,而相当部分的防老剂MC已经与橡胶分子发生键合,不能迁移至表面与臭氧反应,所以其抗臭氧老化作用相对较差[4]。表1中各样品其他老化实验的结果显示,防老剂MC和防老剂4020的防护效果差别不大。需要说明的是,本文热空气老化的测试温度相对较低,如果在更高的温度下进行测试,非反应性防老剂如4020易于迁移和挥发,将会降低其防护作用;而反应性防老剂如MC因与橡胶分子发生键合,则能更长效地发挥其抗老化作用,相关的研究有待于今后进一步进行。
6 O! D, S( J1 o" H/ @( H 3 结论' ?: F8 e! x0 q- u
(1)采用硫黄硫化体系时,防老剂MC降低了胶料的硫化速度和硫化程度;采用过氧化物硫化体系时,含防老剂MC胶料的硫化速度、硫化程度和力学性能明显高于含防老剂4020胶料。(2)含防老剂MC的硫化胶具有良好的耐ASTM3#油老化性能。(3)防老剂MC的抗臭氧老化作用差于防老剂4020。
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