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这个问题困扰我很久了,EPDM硫磺体系低压变125度*72h压缩25%,压变10以内( J+ m$ L, c$ A
EPDM3950 100
O: D) L. e" pBZ 1.2
* X" B. A$ o* S1 hM 0.5
3 k2 f) E2 s* T- iTT 1! M! l1 K5 k- R+ Y0 {
DTDM 1.5! d0 b* V; F8 b6 j, c- {
TETD 1
0 j' _ ]1 X0 a# ITRA 1: A! z0 X' C* I% N; M, C: W2 D
S 0.2! K% [( J4 t/ A' h
这么充足的交联度,压变仍然在20以上,前一段时间一个55度环保EPDM护套,生产部反应胶料很脆,脱模很容易破,找了1整天的原因,发现加了2倍的促进剂和硫化剂 F4 S5 |: j4 n6 h
就是这么一个失误,让我悟到了,虽然那个胶很不好做,但是硫化后的手感超好的,指甲掐下去一点痕迹都没有,我就想,这个压变一定错不了,拿去测试,果然不错,根据这个,又重新调整了下配方,终于成功了
7 l4 r- u. d8 T! P) s% h5 W+ l 生活中有杯具不是坏事,杯具是有可能会给你带来洗具的- F; x, Z$ Z. `* t
, O4 u. _, D$ u
: k+ c' I# i6 [, L
' x0 }$ ~- ~) x: w/ y1 p看看这么多人的疑惑,还是编辑下,这个是我试验的配方,实际上并不是生产配方的体系,生产配方的生胶也并不是3950,贴这个体系只是想说如此多硫化键,压变仍然是很差的,生产上做的那个跟这个体系还是很大差距的,之所以不考虑过氧化物有两个原因:* B7 Z: [: }9 |" W6 q" x- z
1.脆,难修边,你辛辛苦苦弄出来的配方会被老板看成是LJ(老板们可不管你配方好不好做,他们只管生产好不好做)6 J' p+ T' N) w0 b2 E; [, N
2.以我们公司目前的条件很难满足一段硫化充分。
8 K6 L8 b- ~( O6 b这两点决定我必须舍弃过氧化物这个捷径。这样解释明白了吗?很多时候不是你做的配方满足客户要求就行,你还得保证生产,保证生产过程中品质是稳定的,咱们不是搞研究,咱们的配方必须满足公司现有条件下的稳定生产。 |
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