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拉伸强度表征制品能够抵抗拉伸破坏的极限能力
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. d( K5 Y; B. t, s* b橡胶的拉伸强度:
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未填充硫化胶:聚氨酯橡胶PUR>天然橡胶NR/异戊IR>氯丁橡胶CR>丁基橡胶IIR>氯磺化聚乙烯CSM>丁晴橡胶NBR/氟橡胶FKM>顺丁橡胶BR>三元乙丙橡胶EPDM>丁苯橡胶SBR>丙烯酸酯橡胶ACM>氯醇橡胶CO>硅橡胶Q。' u4 N( }& m6 F) J
; f: g! m6 L( Q6 W$ x填充硫化胶:聚氨酯橡胶PUR>聚酯型热塑性弹性体>天然橡胶NR/异戊IR>SBS热塑性弹性体>丁晴橡胶NBR/氯丁橡胶CR>丁苯橡胶SBR/三元乙丙橡胶EPDM/氟橡胶FKM>氯磺化聚乙烯CSM>丁基橡胶IIR>顺丁橡胶BR/氯醇橡胶CO>丙烯酸酯橡胶ACM>硅橡胶Q。- {- |) v: I4 v4 H! p& e
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在快速形变下,橡胶的拉伸强度比慢速形变时高;高温下测试的拉伸强度,远远低与室温下的拉伸强度。硫化体系的影响: X$ j% n2 c6 H2 x9 U& ~
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对常用的软质硫化胶而言,欲通过硫化体系提高拉伸强度时,应采用硫磺-促进剂的传统硫化体系,并6 k5 K' ^ a2 a6 }0 k
/ M# ?1 J* w9 D0 }6 \9 e# Q& ?- R适当提高硫磺用量。同时促进剂选用噻唑类如M,DM与胍类并用,并适当增加用量。
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填充体系的影响( h1 @! ^, B" f" @
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填料的粒径越小,比表面积越大,表面活性越大,则补强效果越好。结晶型(如天然橡胶)为基础的硫化胶,拉伸强度随填充剂用量增大,可出现单调下降。非结晶型(如丁苯橡胶)为基础的硫化胶,拉伸强度随填充剂用量增大而增大,达到最大值,然后下降。低不饱和度橡胶(如三元乙丙橡胶,丁基橡胶)为基础的硫化胶,拉伸强度随填充剂用量增大而增大,达到最大值后可以保持不变。对热塑型弹性体而言,填充剂使其拉伸强度降低。一般情况下,软质橡胶的碳黑用量在40-60份时,硫化胶的拉伸性能比较好。
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9 O; I6 k# ^( r+ [' h' {软化体系的影响5 i+ `" Y, r* _0 E6 R% E0 M
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总的来说,加入软化剂会降低硫化橡胶的拉伸强度。但软化剂数量不超过5份时,硫化橡胶的拉伸强度有可能增大。因为含有少量软化剂,可以使碳黑的分散效果好。芳氢油对非极性的不饱和橡胶(异戊橡胶,顺丁橡胶,丁苯橡胶)硫化胶的拉伸强度影响小。用量5-15份。石蜡油对非极性的不饱和橡胶(异戊橡胶,顺丁橡胶,丁苯橡胶)硫化胶的拉伸强度影响大。对极性的不饱和橡胶(如丁晴橡胶,氯丁橡胶),最好采用芳氢油和酯类软化剂(如DBP,DOP等)。% V5 B; h k; N' E. \# Z: y
# F+ _/ f6 S' `$ L4 Z1 ~" E提高硫化胶拉伸强度的其他方法:& z% b0 N( j- p' n$ M) N: z* ]
4 m8 b& s( t7 A橡胶和某些树脂共混:如天然胶,丁苯橡胶和高苯乙烯树脂共混。天然胶和聚乙烯共混。丁晴橡胶和聚氯乙烯共混,乙丙橡胶与聚丙烯共混。
7 A! o* C1 Y) A" U4 i2 J% Y d3 h2 X! N8 ]3 [- h
橡胶的化学改性。
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2 a( W& x" M+ E2 b填料的改性 使用表面活性剂或偶联剂。 |
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