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橡胶防老剂4020品牌产品质量行业自律规范

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发表于 2009-2-11 14:18:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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橡胶防老剂4020品牌产品质量行业自律规范6 x: k: {1 e' n/ u$ ~
(中国橡胶工业协会制订•试行)
$ J" U! w1 |# D. R: ^8 o  F) K) K3 A7 f& R5 F& q4 Y
1.规范宗旨! a5 m" m# Y1 e# r) P& W0 Q
为进一步提高防老剂4020产品质量水平,更好地满足橡胶行业产品的要求,创建产品品牌和培育名牌产品,提高企业的竞争力,增加经济效益和社会效益,特制定本规范。- N) G% _" z# n% p9 e9 \, V; B
本规范适用于RT培司(4 –氨基二苯胺)与甲基异丁基酮催化加氢而制得的防老剂4020。/ S7 G; r, B% B) Q! A' u; X$ M
分子式:C18H24N2              
; M) A+ `" V/ Y9 T  z& i 结构式: QQ截图未命名.jpg
5 ^  p; b. g8 F* q; R         
2 j. {* W0 M( h- g: u9 W 分子量:268.40(按1999年国际原子量)5 G/ a7 ]; ^$ v) y
2.规范指标
+ a! X. g+ C7 ?2 q6 a1 {防老剂4020品牌产品技术指标应符合表1要求:
: `/ s8 u2 s# Z/ h) f$ j5 I- ~表1      防老剂4020品牌技术指标
( K. ]3 J* _  d8 S# N( ~# a1 @- k项    目        指    标0 Y0 z3 G( O2 Z+ B& F
外观        灰紫色至紫褐色球形颗粒5 ~) r( r) a5 D! [" ]
纯度,  %      ≥        96.0
/ J+ m5 M0 `, c凝固点,℃      ≥        46.0
  Q; F- K/ e& o5 i  S8 t2 M熔点,℃        ≥        44.0
& H) `' a( M6 l; K加热减量,  %  ≤        0.50
7 B3 w) {+ V$ l: s灰分,  %      ≤        0.3
. M5 S3 G7 U/ Y, ^1 j" @7 o" m3.自律管理( p" @3 f/ m0 o: Q' b
3.1管理职能
- o, g4 _9 B3 X中国橡胶工业协会助剂专业委员会是防老剂4020产品行业自律规范的组织执行和协调机构,具体工作由技术经济委员会助剂专家组负责。4 |) M4 F2 Z. g8 U; h0 S. t6 Q
3.2 质量授信
. ~8 R* d+ ~& T4 D3 ?3 B6 U  o按照橡胶助剂类别划分,对橡胶助剂产品实施质量授信。
- u) n  d1 t: k! x3 s3.3质量检测3 ^! L# b  S# I) x$ O" r2 A
所有申请防老剂4020品牌产品和通过质量授信的品牌,每年至少进行一次质量检测。
  e4 h# a  ?4 a1 q$ @; k. f4 V# X附:防老剂4020产品试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存规定。
5 M" q& Z3 d1 n5 A3 Z/ j9 X$ _9 h  F
3 b8 a" j1 w0 y* T* H
附:
" H7 Z8 E* u8 p7 x防老剂4020产品试验方法检验规则
0 E' y/ V$ i7 u) a9 @标志包装运输和贮存规定2 y2 [8 d' h& [* ]" \
( s2 Y& R' `1 B. u; D2 o$ F; n9 h
1.试验方法
+ v4 `  d4 O3 o& U, R1 K" i9 B( a除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
) J6 J5 O4 `( v. ?( ^( m! |4 c1. 1外观
# b+ l, |& V6 o% e采用目测法' ~  V8 R* F' J9 T+ X' ]0 r) u; t
1.2  纯度的测定
) q+ F/ C* ~* M1.2.1  方法提要
* s9 y4 {# U( @1 A" l) ?用气相色谱法进行测定,检测器用氢火焰离子化检测器,计算方法采用面积归一法。
& L4 h1 |( G% M! `3 a1.2.2  试剂:二氯甲烷[75-09-2]。7 P: b0 b6 h% i2 j
1.2.3  仪器3 ]2 h5 b: y- o" V) e3 i/ m
1.2.3.1  气相色谱仪:仪器灵敏度及稳定性应符合GB/T 9722的规定。* a9 x/ e, Z3 Z2 E8 H! \2 _: u) y, U1 a
1.2.3.2  检测器:氢火焰离子化检测器。
. z2 \" S- Y1 v; e  ~- Q1.2.3.3  色谱柱:毛细管色谱柱,固定相为SE-30。* `# D: M/ x# K0 r; A$ @; H
1.2.3.4  注射器:10μL微量注射器。% b& r6 X7 W. N: J; Q" z
1.2.4  色谱操作条件
' I- ^! O+ T( t. m  ?0 H. i% M, O色谱操作条件如表2所示。2 w- N8 I" j4 D' K- r9 ?3 f
表2        色谱操作条件
4 U  p1 M& e8 D6 T柱子尺寸,长度×内径×膜厚        30m×0.25mm×0.25μm0 v$ M$ k/ s$ G* p+ N0 A5 A
载气        氮气
5 |& X0 J0 _" n载气流量,ml/min        1.2~1.5- E6 ~) Y% @" ?2 O. w3 v' Q1 f
检测器温度,℃        300
6 O2 k1 P6 p* o7 r/ V2 _汽化室温度,℃        300
4 ^7 D! A% T, P# W' `+ [燃烧气(氢气)流量,mL/min        30
; G/ x! G( m3 n" J助燃气(空气)流量,mL/min        300~4002 r- c3 A) c0 g8 m9 z6 S8 y
补偿气        氮气
7 N. `" N5 N( K% N补偿气流量,mL/min        25~300 V: d" u( K, P5 j
分流比        1:50~100
; M* b& h3 x0 _& ]2 K# c2 l  S5 ?隔膜吹扫,mL/min        2~34 L8 E* |! w7 ?% ^2 G
升 温 程 序        初始柱温,℃        803 f; Q- _% q! L! v# H
        保持时间,min        0; x5 `3 J. ^5 ^, q, }6 [
        升温速率,℃/min        109 H- u3 A# o  M$ Z$ G# U
        最终温度,℃        300
2 |7 h$ `6 J( s. P& k        终温保持时间,min        16: ^, V. Q* i2 W
测量方法        面积归一法
4 K+ F% ]: l4 ^) {9 l根据不同仪器,选取最佳操作条件% j- n7 J! ~4 `8 @# b- A- P& M
1.2.5  分析步骤
) I- S( w4 ^* P: m% ~称取防老剂4020试料0.50±0.05g于10mL清洁、干燥的容量瓶中,用二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀。启动仪器,待仪器各项操作条件稳定后,进样1μL,出峰完毕后,由数据处理机或工作站测量各组分的峰面积,并给出防老剂4020的面积百分比W。或进行下列结果计算。
1 k9 }6 P, W: t$ d, ?4 g8 G1.2.6  结果计算:+ Z0 M) M. s- e, u* m" R
纯度以防老剂4020的面积百分比W计,数值以%表示,按下列公式计算:1 U, c& h4 s, ^2 o; Z5 @! _
                      X1=     
/ C$ ~2 A5 w- q0 v* e式中:
! J. B; w8 ]2 [& a' e& G$ r) P — 防老剂4020的峰面积的数值;; f9 i/ \. J  K' D! V
—除溶剂外总的峰面积的数值。& ], T9 [6 x+ g% Y3 w4 p8 A- _( w
两次测定结果之差不大于0.3%,取其算术平均值作为测定结果。
7 O9 y( m/ u$ \1.3  凝固点的测定
- M( e/ J& @4 L6 H  J1.3.1按照GB/T11409.2规定的方法测定,其中,取约50g试样,化料温度65-70℃。熔化后的试样在冷浴中(必要时可用冰水)搅拌降温,至试样黏稠时取出,倒入结晶管测定。
: U& D- S6 a9 K3 Z1.3.2允许差:& J! b, a5 {: H* x/ W2 r
取两次平行测定的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差不超过0.2℃。
  A4 |% G7 X% B( q" S3 K+ {1.4熔点的测定
( J: F# u) p3 V& W! L, b试样按GB/T 11409.1标准的规定,测定防老剂4020的熔。两次平行测定结果之差不大于0.4℃,取其算术平均值作为测定结果。
5 U; k( [5 q8 T8 p, b1 h3 p" O1.5  加热减量的测定
6 l7 B- R9 d+ @# m. t( W1.5.1 按照GB/T11409.4规定的方法测定, 其中,称取的试样量约为3g,干燥温度为65—70℃,时间为3h。
- M3 _4 t  {3 R4 m' D* e/ V1.5.2允许差:& ?7 k/ i# J0 g$ e+ e
以算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差不应大于0.05%。1 y% w+ o( W' B" E4 t7 X- Y
1.6  灰分的测定
' U& \' J: k! ]; o& P/ @. R7 ^1.6.1 按照GB/T11409.7规定的方法测定,其中,称取试样量为1.5-2 g,灼烧温度(800±50)℃,灼烧时间2h 。# E7 ^8 M9 H' J* Y9 t; M
1.6.2 允许差:
' B+ ?# I4 Q& F+ V7 J3 p以算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差不应大于0.05%。
' Q# L9 e% C. q3 G/ f/ c2 m8 v. P$ n. [% t& q/ i( i5 V9 \
2.检验规则1 H7 s  S& p4 M$ h7 K0 Q+ z
2.1 出厂检验* x- w! ]3 y. x( o2 ^
防老剂4020由生产厂的检验部门进行自检。制造厂应保证所有出厂的防老剂4020都符合技术条件的要求,每一批出厂的防老剂4020都应附有一定格式的质量证明书。
! a' h" E, Y2 J: L% h: y2.2 国家级检测中心检验
) r8 {) |0 }  F7 V) p1 r; {中国橡胶工业协会材料研究检测中心按照本规范要求负责对防老剂4020质量进行抽查检验,并在相关媒体上公布。
7 D4 }& k+ k5 `3 N6 ]6 P) d5 E2.3组批规则
+ U$ g  p9 I5 @' S+ J1 p* s以每次包装的均匀产品为一批。, l! {' A9 F8 ^* h0 _: a. ]
2.4抽样和取样方法:9 [( ~1 k; b( R; a) {) j8 {
抽样可以在市场上直接采购,或者到生产企业抽样。
5 l  h3 _0 y  V/ M. L/ p取样方法:按GB/T6679的规定采样,将选取具有代表性的试样混匀,取样不少于1000 g,分装在两个塑料瓶或磨口瓶中,贴上标签,注名生产厂品、产品名称、批号、生产日期、取样人姓名。其中,一瓶送检,一瓶贮存于干燥处,以备复查。+ Z/ ^5 f$ ?5 P1 I$ o' k
2.5复验
& P+ z4 e( e$ O5 Z/ u& r" D1 D! x检验结果中有一项或几项不符合本规范要求时,应重新自两倍量的包装中取样复验该项目。复验结果若仍不符合本标准,则该批产品为不符合名牌产品。: C) a' u- \% X

0 j" Y% I6 N! ]- n4 g3.标志、包装、运输和贮存
; |8 [. n. C5 p. T6 `3.1 标志5 @& i, H& x; q  ^8 @$ S. S
每批包装好的包装件都应有不褪色的漆涂刷的牢固标志,注明:产品名称、商标、皮重、净重和生产厂名称,并注有“防潮”、“禁用手钩”、标志。包装上应附有标签,其内容包括标准编号、批号、等级、生产日期。4 {2 Y' n+ t+ j5 \. ?5 Z/ J2 H
3.2包装; P, s; n" `3 i3 w
防老剂4020用内衬聚乙烯塑料袋的纸袋或编织袋包装,每袋包装量20Kg。也可根据供需双方协商的包装形式。7 e% @- C/ O9 k5 [. N
3.3 贮存7 b) w, E) Q! [: b
装有4020的包装件应存在干燥通风处,避免太阳直射并远离热源。' P9 V+ m) Q- s. W0 O$ I- ?; p
3.4 运输3 y) F5 l) j- Q, b5 \$ z& f+ C
产品运输时应防晒、防潮、装卸时应轻拿轻放,防止破损泄露。
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发表于 2009-2-11 14:25:30 | 显示全部楼层
好东西 顶一下
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发表于 2009-2-11 15:57:30 | 显示全部楼层
不错,谢谢LZ分享!
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