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一.石油系增塑剂
( n6 N, t/ u) S0 h' }是橡胶加工中使用最多的增塑剂之一。增塑效果好,来源丰富,成本低廉。石油系增塑剂是选择适当的原油进行常压和减压蒸馏制得。主要品种有操作油、三线油、变压器油、机油、轻化重油、石蜡、凡士林、沥青及石油树脂等,其中最常用的是操作油。
' Z/ b* ?. H; Q* e1.操作油的分类
" l9 A; c1 [( G+ M7 ~操作油是石油的高沸点馏分,由分子量在300~600的复杂烃类化合物组成,分子量分布宽。根据油中主要成分的不同,可将操作油分为以下三种:0 a6 E+ h& h, [6 Y' \
①芳烃油: 以芳烃油为主。褐色的粘稠状液体,与橡胶的相容性最好,加工性能好,吸收速度快。适用于天然橡胶和多种合成橡胶;缺点是有污染性,宜用于深色橡胶制品中。
1 `$ K+ E" @ ~②环烷油: 以环烷烃为主。浅黄色或透明液体,与橡胶的相容性较芳烃油差,但污染性比芳烃油小,适用于NR和多种合成橡胶。& f, H8 f; F; q4 p% v" N& e# Z
③石蜡油: 又称为链烷烃油,以直链或支化链烷烃为主。无色透明液体,粘度低,与橡胶的相容性差,加工性能差,吸收速度慢,多用于饱和性橡胶中,污染性小或无污染,宜用于浅色橡胶制品中。
8 m( C9 o) r- \2.操作油的特性: A; a5 U/ l2 j- Y, Z$ p+ f
(1)操作油粘度 操作油粘度越高,则油液越粘稠,操作油对胶料的加工性能及硫化胶的物性都有影响。采用粘度低的操作油,润滑作用好,耐寒性提高,但在加工时挥发损失大。当闪点低于180℃时,挥发损失更大,应特别注意。
! K1 m- }4 t* `7 P) F5 j操作油的粘度与温度有很大关系。在低温下粘度更高,所以油的性质对硫化胶的低温性能有很大的影响,采用低温下粘度(在-18℃的运动粘度)变化较小的油,能使硫化胶的低温性能得到改善。高芳烃油的粘度对温度的依赖性比烷烃油大。2 L4 f( f1 @- Y9 \# j; v; z
操作油的粘度与硫化胶的生热有关,使用高粘度油的橡胶制品生热就高。在相同粘度的情况下,芳香类油的生热低。拉伸强度和伸长率随油粘度的提高而有所增大,曲挠性变好,但定伸应力变小。相同粘度的油,如以等体积加入,则芳香类油比饱和的油能得到更高的伸长率。# Y( M$ M6 a0 v; J
2)相对密度 在石油工业中通常是测定60℃下的相对密度。当橡胶制品按重量出售时橡胶加工油的相对密度就十分重要。通常情况下,芳烃油相对密度大于烷烃油和环烷烃油的相对密度。橡胶加工油常常是按体积出售,而在橡胶加工中则按重量进行配料。
# g2 p1 t% \1 R4 i" A2 i5 l(3)苯胺点 在试管内线加入5~10ml苯胺后,再加入同体积的试料,然后从下部加热,直至出现均匀的透明溶液,此时的温度谓之该油的苯胺点。芳香烃类增塑剂的分子结构与苯胺最接近,易溶于其中,故苯胺点最低。苯胺点低的油类与二烯类橡胶有较好的相溶性,大量加入而无喷霜现象。相反,苯胺点高的油类,需要在高温时才能与生胶互溶,所以在温度降低时就易喷出表面。操作油苯胺点的高低,实质上是油液中芳香烃含量的标志。一般说来,操作油苯胺点在35~115℃范围内比较合适。; c2 t6 r* ^4 a. A7 l$ V
(4)倾点(流动点) 倾点是能够保持流动和能倾倒的最低温度。此特性可以表示对制品操作工艺温度的适用性。
6 _& o' z# w% k* g(5)闪点 是指释放出足够蒸汽与空气形成的一种混合物在标准测试条件下,能够点燃的温度。操作油的闪点与橡胶硫化、储存及预防火灾有直接的关系,同时也可衡量操作油的挥发性。
# {1 _! Q; N! y. C; `2 C2 o9 j(6)中和值 中和值是操作油酸性的尺度,酸性大能引起橡胶硫化速度的明显延迟。中和值可以中和1克操作油的酸含量所需要的KOH的毫克数来表示。! L) U; K/ t/ e' M- _- U
此外,油液的折射率、外观颜色、挥发分也都能反映其组成情况。
4 N# F, D N, t3 F. `3.操作油对橡胶加工性能的影响7 h7 b: _; g* P- z7 _. ~4 W! s
(1)对混炼的影响$ c" Y5 j7 E0 d3 b2 z0 H; ~
橡胶对油的吸收速度与油的组成、粘度、混炼条件有关:一般粘度低、芳香烃含量高、温度高,吸收得快。但油用量多,使炭黑在橡胶中的分散性变差,必须分批加。此外,混炼时加入油,可减小生热、降低能耗。7 ?) C# G* \! r0 Q: H
(2)对压出的影响
8 q& U- U6 G* a( K胶料中加入适量的油,可使胶料软化,压出半成品表面光滑、压出膨胀小,压出速度快。
8 }9 [% S" D' D; g8 R+ `(3)对硫化的影响: E2 t/ U. F3 ]# `- n* h2 N
随着胶料中油类填充量的增加,硫化速度有减缓的倾向。油的加入,使硫化剂、促进剂在橡胶中的浓度降低,使硫化速度减缓。& e. q; b' c3 n$ G3 `
含芳烃油多的操作油,有促进胶料焦烧和加速硫化的作用。
6 B: T. w3 ^$ _9 ^8 f; V4.操作油在几种橡胶中的使用特性
& j( X: k. h2 u- ?6 X( v% _(1)SBR:芳烃油最好,使拉伸强度、伸长率提高,定伸应力下降,硫化胶的耐屈挠性好。
4 M: Q8 t9 [" |(2)BR:由于炭黑填充量大,操作油的用量多些,对性能的影响不显著。
1 V! }, e! o, z0 Y7 C(3)CR:选用芳香烃最好,其次是环烷油,不能用石蜡油。# l) [- r4 }2 y! Y7 j
(4)NBR:一般不用操作油,多用合成增塑剂。0 a" g2 ~9 _& L9 V. f! _8 ^# k
(5)IIR:使用低粘度的油,用环烷油或石蜡油,不用芳烃油。
S8 f' ?* U( U& ~/ v7 v* Q(6)EPDM:一般不使用芳烃油,多用石蜡油和环烷油。
9 R& o- h9 Z. z0 Y2 K二.煤焦油增塑剂
9 y4 Q5 W; u: T: l6 o主要品种有:煤焦油、古马隆、煤沥青和RX-80树脂。与橡胶的相容性好,并能提高橡胶的耐老化性。其中最常使用的是古马隆树脂,它既是增塑剂,又增粘剂,特别适合于合成橡胶。# B2 [" I- e/ P8 W0 e# X
1.煤焦油0 r! O- x9 E& z' G
黑色粘稠状液体,有臭味、污染性,易混入胶料,能溶解硫黄,防止喷霜,能提高制品的耐老化性,增加SBR的粘着性。7 F6 e% q3 r6 N# C4 U2 I, s2 N
2.古马隆树脂
- ~& ~( [2 O% a7 ^9 \根据聚合度的不同,古马隆树脂分为液体古马隆树脂和固体古马隆树脂。$ y" U, c, O5 ~5 j
液体古马隆:有增塑、增粘作用,比固体古马隆好,但补强性低,使用不方便。
7 K1 w: F+ g; L8 R, A6 O0 H* w- ]固体古马隆:与橡胶的相容性较好,有增塑、增粘和补强作用,有助于炭黑的分散,能溶解硫黄和硬脂酸,防止喷霜,能提高胶料的粘着性及硫化胶的拉伸强度和硬度,用量低于15份。. c6 k! w0 E& v; v/ t! {5 V
根据古马隆软化点的范围不同其应用也有所不同,一般,软化点为5~30℃的是粘稠状液体,属于液体古马隆,在除丁苯橡胶以外的合成橡胶和天然橡胶中作增塑剂、粘着剂及再生橡胶的再生剂;软化点在35~75℃的粘性块状古马隆,可用作增塑剂、粘着剂或辅助补强剂;软化点在75~135℃的脆性固体古马隆树脂,可用作增塑剂和补强剂。) A: `- O: s- F
3.RX-80树脂
: k% c$ j6 T- e反应活性很高,可起增塑、增粘和补强作用,还可增加彩色胶的光泽。2 o8 K1 h$ v) W
三.松焦油系增塑剂; @( B5 L3 O. X) I' A# Q
松焦油是干馏松根、松干除去松节油后的残留物质。主要品种有松焦油、松香、松香油、妥尔油等。最常用的是松焦油,能提高胶料的粘着性、耐寒性,有助于配合剂分散,延缓硫化,动态生热大。松香多用于胶浆和与布面结合的胶料中。3 ]9 R# D3 \7 D! w/ V: G5 V: g- T
四.脂肪油系增塑剂
5 O& N; M* T9 ~+ v! Q脂肪油系增塑剂是由植物油及动物油制取的脂肪酸、油膏和其它。- `; o3 h! ?7 S, n- Q+ g+ b
硬脂酸:能促进ZnO、炭黑在橡胶中的分散,还是重要的硫化活性剂。" y I% f+ N& S- a" D* n
油膏:有黑油膏、白油膏。使炭黑易分散,对压延、压出有利,半成品表面光滑、收缩率小、挺性大,可防止喷霜。硫化后易脱模,但用量多时会延缓硫化。
7 A; C$ N) v0 ~6 R/ u9 u0 ]+ F其它包括甘油、蓖麻油、大豆油、硬脂酸锌等。8 a P' F2 T, j. B5 B: c F Z
五.合成增塑剂
0 Z- \( I8 |$ R* {7 `+ E 合成增塑剂主要用于极性较强的橡胶或塑料中,如NBR、CR。合成增塑剂能赋予胶料柔软性、弹性和加工性能。还可提高制品的耐寒性、耐油性、耐燃性等。合成增塑剂按结构分有以下几种:, \( w- W+ X, ~$ O2 n
邻苯二甲酸酯类、脂肪二元酸酯类、脂肪酸类、磷酸酯类、聚酯类、环氧类、含氯类和其它,分别简单介绍如下:
6 {1 I; I. i0 R: F: [9 o; n! c% G1.邻苯二甲酸酯类
) p3 j( _; o0 d; O9 C6 F结构式如下:
; C9 S0 |2 u! h& n- U+ m7 K/ Y" Z' z
X# D4 z. w( N$ `6 e V+ r
R为烷基、芳基、环己基等。
- s# n' D5 P" K1 d$ N8 J邻苯二甲酸二丁酯(DBP):能改善胶料的耐屈挠性、粘着性及耐低温性,但耐久性差。1 F: ~$ q% X; k5 i1 L8 N$ J M
邻苯二甲酸二辛酯(DOP):具有较好的综合性能,与橡胶相容性好,耐寒、耐热、电绝缘性好。
# z2 |( M! e+ i! N. K9 a8 N* r+ E一般R基团小,与橡胶的相容性好,但挥发性大,耐久性差;R基团大,其耐挥发性、耐久性、耐热性提高,但增塑、耐寒性变差。
, S N: Y5 o4 g6 S; B2.脂肪二元酸酯类
1 q5 v* S% ~/ J5 v# k结构式如下:8 |9 y% g* t# y' S
" h, b+ r" d# B- x
主要作为耐寒性增塑剂,主要品种有:! P G4 F! v" l, I! G2 `$ K% u$ z
己二酸二辛酯(DOA):具有优异的耐寒性,但耐油性不够好,挥发性大。
! f/ T/ m1 q2 f& {4 S, \壬二酸二辛酯(DOZ):具有优良的耐寒性,挥发性低,耐热、耐光、电绝缘性好。
n9 @* n, W6 M8 C, Y癸二酸二辛酯(DOS):优良的耐寒性、低挥发性及优异的电绝缘性,但耐油性差。$ z6 a' r5 y+ _. p8 f
癸二酸二丁酯(DBS):耐寒性好,但挥发性大,易迁移,易抽出。
. O& y S& D# P% {3.脂肪酸酯类
5 G( x6 c) L; H耐寒性极好,主要品种有油酸酯、季戊四醇脂肪酸酯、柠檬酸酯类。
" m: w9 G a7 S2 z6 {8 Y' \& E7 p常用品种有油酸丁酯(BO),具有优越的耐寒性、耐水性,但耐侯性、耐油性差。% U' K% M; C1 _" e7 M
4.磷酸酯类7 ?7 B/ K+ C( y* f% M
: T: _! s& j- G, R) o Y7 j0 q结构式中R1、R2、R3代表烷基、氯代烷基、芳基。) Y t" p& c' }# y: i C
主要用作耐燃性增塑剂,用量越大,耐燃性越好,分子中烷基成分越少,耐燃性越好。% D; W9 q2 O/ P) C
常用品种有:磷酸三甲苯酯(TCP):良好的耐燃、耐热、耐油性及电绝缘性,耐寒性差。% _- T* f6 J+ w% q' r' w; S
磷酸三辛酯(TOP):耐寒性好,挥发性小,但易迁移,耐油性差。
* P9 k7 x+ u4 k4 F2 s5.聚酯类
9 _* h# w) I# B分子量在1000~8000的聚酯,主要作耐油增塑剂,挥发性小,迁移性小,耐油、耐水、耐热。7 Z8 [5 z1 H% p" ?9 X& ]0 j
主要品种有:癸二酸系列、己二酸系列、邻苯二甲酸系列等。其中癸二酸系列增塑效果好,邻苯二甲酸系列的增塑效果差。2 V+ T; B5 n1 B5 f. f& S6 ~! p; `5 C( x
这些酯类合成增塑剂具有较高的极性,多用于极性橡胶。随着用量的增大,橡胶的物理机械性能下降,但伸长率和回弹性有所提高。采用直链的脂肪酸酯类可提高硫化胶的耐寒性,但易抽出。+ J6 N( G; ~9 R( ^" I8 s
NBR中常用DOP、DBP、TCP等,作耐寒制品时可用DOA、DOZ、DBS等,耐油时可选用聚酯类增塑剂。7 a3 y* J- s! n; d9 M
CR通常使用5~10份石油系增塑剂,但作耐寒制品时,应选用酯类增塑剂,作耐油制品时可选用聚酯类增塑剂。
& l( k A5 x3 Z, D( }$ bSBR:改善加工性能时,使用石油系增塑剂;提高耐寒性时,可使用脂肪酸类及脂肪二元酸酯类增塑剂。5 v! c( [) X& X8 c
IIR:提高耐寒性时,可选用DOA、DOS增塑剂,提高耐油性时,选用聚酯类增塑剂。
: O. p `8 o3 T6 T6.环氧类6 M- v4 l" x+ O9 g) l! ~
此类增塑剂主要包括环氧化油、环氧化脂肪酸单酯和环氧化四氢邻苯二甲酸酯等。环氧增塑剂在它们的分子中都含有环氧结构,具有良好的耐热、耐光性能。7 V: |9 e% h+ Y: e# ]% V
环氧化油类,如环氧化大豆油、环氧化亚麻子油等,环氧值较高,一般为6%~7%,其耐热、耐光、耐油和耐挥发性能好,但耐寒性和增塑效果较差。. ?2 R* J+ K/ G% d( a
环氧化脂肪酸单酯的环氧值大多为3%~5%,一般耐寒性良好,且塑化效果较DOA好,多用于需要耐寒和耐侯的制品中。常用的环氧化脂肪酸单酯有环氧油酸丁酯、辛酯、四氢糠醇酯等。! Q4 @* U( \ H
环氧化四氢邻苯二甲酸酯的环氧值较低,一般仅为3%~4%,但它们却同时具有环氧结构和邻苯二甲酸酯结构,因而改进了环氧油相溶性不好的缺点,具有和DOP一样的比较全面的性能,热稳定性比DOP还好。
4 {7 z" q/ t+ N6 F# ^: S7.含氯类. V! v. K; C2 w( Z9 {; l
含氯类增塑剂也是耐燃性增塑剂。此类增塑剂主要包括氯化石蜡、氯化脂肪酸酯和氯化联苯。+ n4 h- p8 B9 z6 Y+ }2 U- j' Y
氯化石蜡的含氯量在35%~70%左右,一般含氯量为40%~50%。氯化石蜡除耐燃性外,还有良好的电绝缘性,并能增加制品的光泽。随氯含量的增加,其耐燃性、互溶性和耐迁移性增大。氯化石蜡的主要缺点是耐寒性、耐热稳定性和耐侯性较差。. i) T( [! [& C6 ]8 Y3 O
氯化脂肪酸酯类增塑剂多为单酯增塑剂,因此,其互溶性和耐寒性比氯化石蜡好。随氯含量的增加耐燃性增大,但会造成定伸应力升高和耐寒性下降。' s" h) j; D% }% {2 ^: N' s, d) }
氯化联苯除耐燃性外,对金属无腐蚀作用,遇水不分解,挥发性小,混合性和电绝缘性好,并有耐菌性。. T- o8 L ~/ s8 G
六、新型增塑剂
6 A9 R6 _( O& a: ?7 H, V/ N, a2 l物理增塑剂易挥发,易迁移、易抽出,使制品体积收缩,发展新型增塑剂的方向:
) P9 w& }" o! o s1.反应性增塑剂:增塑剂分子在硫化温度下可与橡胶大分子反应,或本身聚合,如端基含有乙酸酯基的丁二烯分子量在10000以下的异戊二烯低聚物。, [6 D: A$ x* Q2 C2 o
2.液体橡胶也有一定的增塑作用,互溶性好,难抽出,不易挥发,如液体NBR。
1 ^& e/ ?3 _3 e6 J, f# I% U& H3.低分子量CR:可作CR的增塑剂,不易被抽出,胶料性能好。
, c5 @8 {2 b" R5 T1 g! h' `6 `8 M4.由CCl4、CHBr3作调节剂合成的苯乙烯低聚物,可作IR、NBR、SBR、BR的增塑剂。
, T3 a9 {# k+ f0 F) u6 L5.氟蜡(低分子量偏氟氯乙烯和六氟丙烯聚合物)可作氟橡胶的增塑剂。 |
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