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神牌氧化镁150
* t* R* I% G. P" G! M7 B一、性质:3 x- T! O9 ~$ U1 i
本产品经海水提炼而成,为白色粉末,无臭、无味、无毒,难溶于水和有机溶剂,含量高达97%以上,且高活性。本品主要用于要求快速反应和大比表面积的场合。表面积大,同时粒径细而且均匀,这些突出优势能超越产品在吸附、吸收、化学和清除反应方面的要求。2 V3 [( T4 U) R. Y5 o1 R1 @
二、包装:' |1 r' L' A( ^4 X, |2 m0 d( a
真空包装,20kg/袋(每袋包括20小袋,1kg/袋。此产品暴露在空气中,容易吸收水份和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁,轻质品较重质品更快)。
5 E4 ]1 a2 U( T' a5 ^# b; J$ x2 I4 q' A* w! U6 |& t; I
项目 名称 高活性5 v: q& M4 ^- O% l3 [* ?$ B
氧化镁含量MgO%(850℃恒重后) ≥97%
0 d8 O# I+ Z7 K T3 S6 D1 k$ y, A水分 ≤0.7
/ u4 i5 j8 S; C* j9 C( Z* Y% E3 S水溶物 ≤1.1" y B0 j7 P. b3 G4 @5 d
吸碘值mgI2/gMgO ≥1506 Q7 E* W; C! u: D; u+ e
氧化钙含量(CaO)% ≤0.2
7 p% G3 e/ Z; |3 L, M4 w* M9 x酸不溶物含量% ≤0.06
' O6 g* [1 P+ ?) J( I氯化物(CI-)% ≤0.1# Q+ L( K9 [6 B5 o% e5 B
筛余物(过75μm)% <0.01
! E$ ~7 {! ~8 W2 w9 g, T灼烧失重% ≤5.2" b# R/ l8 G: N4 d( y
平均粒径(μm) <5 F2 t8 y5 q0 o. Y ~% ^
密度 m2/g ≥140
5 p: w. e5 G# `$ a. v8 a
! k4 C/ O1 T; m; Y* X2 I, t三、特性如下:
! @5 W t8 O9 p* y5 H) }( {) J# y 1. 高活性,活性高达170 ;用量少,只有普通氧化镁的一半
7 F0 R* f( I: g6 u 2. 防潮性能好,包装是1kg的PE袋装,有效防止吸潮
2 q) }/ M4 j; O3 M8 j4 T1 o1 F 3. 分散性好,在胶料中分散性极好,无“白点”现象
! ?5 j( @( H7 {' i9 Y! U' X% Z0 c 4. 防焦烧,能够明显改善胶料的防焦烧性能. m, O0 g [! x
5. 能够明显提高橡胶制品的耐疲劳性,耐热性及耐候性! g( A. p6 G+ Q' Q& S
6. 环保,各类重金属的含量均符合最高的环保要求8 o3 _9 N; [5 D8 F
3 ~7 }2 q5 W, c
四、高活性氧化镁(神牌氧化镁)的主要用途:& f2 H8 G/ w) B6 R2 g
用作浅色塑料和橡胶制品的填充剂和补强剂,用于陶瓷、搪瓷高级耐火材料的制造。作为丁基橡胶、氯丁橡胶及氟橡胶的促进剂与活化剂(主要);氧化镁的活性可使丁基橡胶的交联密度增大,进而提高了橡胶瓶塞的物理性能:用于粘合剂、塑料、油漆和纸张的填料。作为吸酸剂、硫化剂及稳定剂应用于氯丁胶、氟胶、氯化聚乙烯及其他含卤素橡胶;作为缓冲剂应用于热固性树脂如酚醛树脂.
2 ]2 l' v! \# r! {! b2 i
4 |" {1 C6 W. A3 X: w' ^$ c五、进口氧化镁与国产氧化镁的对比
2 u) \: y! }) @) M! P b! `7 N+ k名称 活性 含量 包装 制做方法 用量 成品质量
! ^+ ^* g) ~4 r8 m国产 低 60%-70% 散装 锻烧 大 容易变质" L3 G8 W1 q* s* O
进口 高 ≥97 真空包装每袋20小包,1kg/袋 海水提炼 小 性能稳定
g& U! M* n0 o$ {. K% X$ T. b" H5 I' B6 p* z
( O A( s: h* f& x S0 w# i
共通试验法: N! ^1 P! g1 X6 y4 P
氧化镁
9 p# o$ K" W! x3 S, B3 }! ^) \' Z
/ r6 z8 i s' G; T0 v4 S: J一、适用范围:主要成分为氧化镁的化合物。, m( R2 l& u) B( v2 `5 K! i
7 `9 D' n+ ^" R8 w1 \! s+ d' g+ l/ z. X试剂$ B5 ?+ q# o: E5 L8 c
1、BT指示剂:通用的液体BT(在市场出售的BT) Eriocrome Black T
/ N0 A2 Q( `: j+ i! T$ z2、M/100 EDTA 标准液:四醋酸二乙烯氨纳约3.8克加入水中溶解,在聚乙烯制容器当中保留100m该溶液。8 {8 D7 D+ l$ u1 B: c9 }% c
3、M/100 亚铅标准也(市场出售品)
% G, D. X" n! B: g6 `/ K+ m: d. t& \6 f; ?0 U1 U c# _
二、操作方法
, ~& o1 S% r, C% ?/ Y: w4 I1:取试剂0.5克加入到200m的量筒中,加入盐酸(1+1)并加温溶解后倒入250m量筒中混合。然后取5m加入200m的烧杯当中。
1 \! J5 r4 Z) T- a2 ~/ q4 Q, T2:将溶液加水至50m,加入1~2m的一般BT,滴入M/100 EDTA标准液。待溶液由红紫色变为蓝色时结束。滴入的毫升数即为氧化镁当中氧化钙的含量。& a" ~; V M+ @; u+ t& r9 R, p
3:另分别取定量的试剂,(比如50m),用同样测定氧化钙的方法滴定酸化氧化钠的含量。
; e1 V5 y: o& e3 e: f2 U. I" ]4:按照下述公式即可算出氧化镁的含量(氧化钙测定时使用的是50ML的情况)
' ]" B, C/ X' o, L! H
7 c+ O9 V% k. V2 p7 J 0.0004032 X f X (Vt-Vu/10)3 K. L8 l4 k; ]$ G% _
氧化镁=--------------------------------------------------X 1004 ^7 h7 G3 t0 j2 ]/ e# m1 N
Ws
) ?/ d9 q$ o) e5 P" V7 P, M此公式当中:* |, g( X, U4 T
f: M/100 EDTA 标准液的因子
* X, H0 T( s. s9 I, xVt: 氧化镁和氧化钙的合计数量滴定时需要的M/100 EDTA标准液的使用量(ml)
9 u! J# O# N& N/ D yVu: 氧化钙滴定时需要的M/100 EDTA 标准液的使用量(ml)- `9 ]! p ?. G% i7 S- Z+ G
Ws: 试料的重量(g)
1 |! @8 U" f B2 B
; L3 C: f2 H' L& [三、备注:
9 d+ e, L( _4 T s4 g1、试剂是氧化镁时,通常采用的是M12-A030等的强热减量后的试剂
, i2 \( c' I6 S. q& l2 D6 f, w% s: V7 B2、表面处理品德情况,所需定量坩埚采取后,用加热器加热(如果有需要,请参用电气炉) E- F( d7 N% \ S0 r
3、经过强热后,分解材料分解后,进行试剂溶解。# S5 H! h, ~! P- O- p+ s
上述3的方法外,采用其他方法也可以测量出氧化钙的数量。如果采用该方法,上记公式中的Vu应当更改为EDTA标准液的数量
' Q0 m$ A) x/ x, j ?
' y, W- n& |' Y: }* d& ?4、Vu=氧化钙/(0.568 X f) 其中氧化钙为采用其他方法测定的氧化钙百分含量。
5 K X1 h: T u# I; g1 r! s9 @: m; `# {, n; r/ i
7 Z" F% j, `' Z# l4 {
4 |. T* c: [/ C6 I$ y" }+ a3 C
通用测试方法
7 K: B& i* Q& WCa,S,B,Fe,Al,Si,Mn(ICP-AES 法); q. X5 x6 f( B# W# F" p
Silicon Manganese by ICP –AES method
& A7 e" m7 U! S
4 Q* J6 N* C* U一、适用范围:Mg系的各种粉体试剂(氧化镁,氢氧化镁,碳酸镁)
9 a1 c' F3 e# H8 ~% i二、装置:诱导结合等离子发光分光分析装置(ICP –AES)、高盐浓度用火、高浓度盐专用雾化器、AT500自动取样器、精度0.0001g天平) c2 K7 W9 O2 h6 Q
二、容器:200ml烧杯 250ml量筒,100ml量筒 10ml移液管 试管) k% J b' V* X4 O! Y1 b
三、试剂:盐酸(1+1)、Ca,S,B,Al,Fe,Si,Mn,1000ppm 标准液、氩气/氮气+ @/ r# m8 w# Y: L
四、取量:氧化镁 3g、氢氧化镁4.2g、碳酸镁 6.6g& E- M1 U. D9 ^) A0 B% Q
五、操作方法:
9 K8 G" S! }, j6 S9 g1.将上述试剂加入200ml的量筒中,用分注器加入35ml盐酸(1+1)(碳酸镁会出现气泡,因此请在别的容器中取盐酸并缓慢加入碳酸镁当中)加温溶解。冷却后,加入250ml水。(不溶于盐酸的成分,请用No5B试纸过滤,洗净)然后取10 ml溶液,再加入100ml水。
5 ?3 G+ E' @! g2.将上述溶液加入制试管中,在人造铂当中加入Mg用标准液(STD1,STD2,STDO),将样品测试条件输入电脑,进行测定。
, r7 L. p m, m! ?. Z( I5 z3.得出数据即为测定结果。; _- B! R3 V4 A/ p# s
- o4 {( B1 F4 M0 I9 ^' e/ Q
六、ICP测定条件/ O7 t7 Q5 N; i. f1 S
1、分析条件文件名:另外参考指示书# k. i' e5 a- V6 G* n; ^4 l5 ^
2、基本设定条件:
" Y; B# T ]8 H& m6 m) g3、高频输出力:1.30kw
; j3 P' Y7 q* ?) h" d* m- ^4、气流压力:2.4kg/cm2(可气体加湿)
9 l0 F6 j! ^ B5 e5、等离子气流量 16.0L/min
2 e( \* w& u$ N$ u6、辅助气体流量:0.7L/min1 P$ Q6 X* q! E' b5 b; Z
/ C. U3 P- c. C* G' g
七、测定条件$ ^. _, Z6 ~# V& q$ s; }
1、微幅 常
" R/ x0 Q+ t$ J# c2、等离子待机时间 120秒
: X; |, U6 Y9 X0 K J! \3、液性:水溶液
# q1 Y O' y5 \) o$ T4、人造铂预备喷雾时间 90秒' {9 P0 p5 J. J7 Y, l& F7 @8 a5 W- `7 c
5、人造铂洗净时间 90秒 |
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