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楼主 |
发表于 2008-5-18 21:55:46
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三、解释下列名词(任选5小题,10分):
% B1 n- \+ H; x/ ]! V4 O) S1 @
' M8 I) O% D3 A& O1 |( m3 {6 G1. 溶度参数 ;) S& c6 _' ]- w; o
2. 链段;
5 w9 ]! c7 \) A2 }+ S$ m3.极限粘度h¥; : `/ Q# b4 c+ ~2 y
4. 断裂韧性K1C;
- X+ ^' Y' V2 O, F4 @) c9 I5. 临界分子量;5 L; F9 k+ e" }7 u, V- k
6.哈金斯参数 ;
, ?* O: L/ `+ b; ^7.对数减量;
6 a B+ {# Y" z8.第二维利系数A2。% j0 Q2 Z7 H; O. ^
9 e( v/ B5 z% Q5 F/ Q% w( C8 |四、问答题(任选5题,共35分):. |( N- Y1 S4 B
( j, |% X7 b3 u0 H1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。
- y$ s' i. ]9 Q8 k1 v9 Q3 p/ ~* N5 o8 l5 `
2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?9 W1 ]* ^" y5 H0 Q3 F
, |; S3 S' |, p D
3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分? z( r% l2 h3 q% Q1 B; @
% S. F2 L6 p! e; {" S/ R) y
4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。* {% k, U3 u; D! ~* p' x( M
) G4 I+ s* E6 Y
5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。
6 d Q* A B+ A5 R* H3 i! S7 u2 z; t* A) l5 I3 U3 o* E
6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。& B+ W+ L: L: K& p P4 n; _; ]
7 J7 b: k n b; ?
五、从所示曲线计算指定参数值(共11分)
! |9 O/ ?7 d8 E3 k
+ F* b- i+ X7 O1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);
: r1 J; Z7 n9 a, E- v1 A4 D6 J" M- E# X* Y& m. b0 Q
2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。
/ v" w( ]8 g2 z% \3 r! r# T( m9 H, @$ z% l. T. v+ z
3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。
( E! ? I1 C/ X5 @+ q! F
" }- V: A. {/ ?5 y六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):: Y, Q% B7 U0 e* j5 g, F; {$ ?
]5 Q+ ?: e) d' N用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。
2 p- M3 k% m+ m: ~# g2 ^
) i; w L/ b3 C' J4 t p& r6 \& A1 ?% b
尼龙6
/ ?( O) S7 x( B5 m(Tg=50℃,Tm=250℃)
4 {( a3 u1 D" N | 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线4 }* \: Y% f* w5 V4 \, h$ @
| 参考温度提高时主曲线的变化
' I: a9 e. H6 p# W | 有机玻璃
( Y+ U4 `- E) b- E9 X(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)8 G) O- U, M3 S# s, r" D$ J- \
| -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线
8 V5 \4 |' W. h8 X/ \ | 应变速率提高6 \/ ^' C; s4 c9 X9 @+ N
| 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃) 2 p: D+ p6 ]0 C( v [9 L, [
| 熔体表观粘度与分子量之间的关系- l" u& [, \& l! z
| 切变速率提高
$ Y! W; N! t7 U# [8 x% C | 等规立构聚丙烯
" o% `& X/ f; I4 D(Tg=-10℃,Tm=176℃)
|& _! X; O" a3 @ | 比容-温度曲线
" Z: S6 g: ~0 W4 S8 ` B | 升温速率提高0 J$ F% x6 g$ f1 l/ ]$ L/ _# p
| 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯
) q' ]* u6 n& u顺丁橡胶:Tg= -100℃;- y( q9 H4 N; ?3 p, P
聚苯乙烯:Tg= +100℃. g+ K+ j2 L- F5 ^- E$ h# Z3 d* \
| 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱' S+ h# _3 b/ d3 l
| 试验温度提高
( \, M; {! r+ ^" V& J2 ^ | 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)
1 W3 ]' y; i5 t- Y Y | 缓慢升温过程中的模量-温度曲线$ ]/ v" p9 L; j- E7 c; h' g+ a/ z
| 结晶度很高
v! y8 K D8 \2 a. N) Z: B o! I | 5 E/ w8 h: w7 N/ D# y* E2 h) v
9 B' _3 g0 C" j! Z# f( m8 s! J* z[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
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