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发表于 2008-5-18 21:55:46
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三、解释下列名词(任选5小题,10分):
( s/ p& \4 q& ~; L
: W U8 j' @" b. }1. 溶度参数 ;3 Q' w. ], G% L! P- V4 A+ ^
2. 链段;! r& e1 W% T$ I$ B
3.极限粘度h¥;
3 r" z( Q$ T4 d* O4. 断裂韧性K1C; D+ r6 y9 k% D: C* w* R; }
5. 临界分子量;
$ Z$ ?5 p" M# x; p; k( ^6.哈金斯参数 ;
/ \* f6 T1 j7 d' n8 r7.对数减量;" {, V$ {% P' r
8.第二维利系数A2。/ t. c/ i% K! W% u) A! X& K
6 ~8 f6 D$ f; _. G* W4 W
四、问答题(任选5题,共35分):# z8 O. e/ A* T5 V' t" h
# G. z5 Q/ ]0 H) ?! M( w" p2 C
1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。7 g3 S4 |4 b6 K# x
7 u; C, J' ~. z8 u7 T
2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?
' K- X( B( Y7 T3 y4 p0 [3 Y
3 s. ^/ c. w, i6 _3 M' B3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分?% u6 U6 U2 Y/ @. `( }, g9 s5 J* V
- a. @, A/ [+ K: Q7 o4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。' K" B0 I% o$ A2 S5 c9 u% X; [8 N
2 o' \6 h+ b3 y' e! f1 j
5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。5 x2 j& q r" ?7 p# r
' m9 h8 Z9 Y% U# V5 H' {9 F6 U
6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
g H1 t9 x, e, d0 o: x) }. o$ c' w3 Z- D- W9 n5 [- N
五、从所示曲线计算指定参数值(共11分)7 q5 |8 G3 N5 X# u; |+ u% [
( R# N2 o0 Y; M
1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);
0 ~7 b6 h. A0 y, A V; R5 G' T9 P* K/ I# C, ?
2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。
+ X0 U' p7 v" o, M' E3 E9 b, K. }, `# M+ E* N: v+ l! V2 ?
3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。0 ?: r J& H; I) q& b' L8 J0 a6 `
, d" X+ ^9 k3 C* l6 d4 t9 u2 A
六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):9 m. x6 _6 N) a4 s e2 n
/ O$ z9 Q i H0 i' p用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。
& L( e v! |! y p! \2 G9 Q8 ?: @' v! @6 r
; A( i7 c( l& ?; X8 I9 v/ f. W尼龙6
+ D' v5 t x) m. J9 z(Tg=50℃,Tm=250℃) 5 ~7 m! w' [2 q% h- I
| 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线4 D+ i4 f9 M* @- p& e0 b" W
| 参考温度提高时主曲线的变化+ k- A% U$ g# q% c+ g6 L3 ^: h
| 有机玻璃
6 H" D- C& F N7 `9 M(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)
9 ~; C% y3 U# }5 _4 s; Q( N8 ] | -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线
$ v* I6 J! N( i- o | 应变速率提高
$ D, s$ e6 g7 R: v! q. U3 q9 a# v9 C | 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃)
i8 n; u2 S) b0 [# K6 r0 c p6 H | 熔体表观粘度与分子量之间的关系
$ U g& Q( i. j( w2 h* G5 {0 ] | 切变速率提高
p7 X0 j2 v7 X% O( E | 等规立构聚丙烯
8 |9 C2 \! v3 o' ]) U' f1 U(Tg=-10℃,Tm=176℃)
3 \# S) [+ I+ [+ G0 o- y0 i$ a | 比容-温度曲线
* N/ d: i9 d# ^- u7 |! e! O2 l | 升温速率提高
3 G, ]# y& T/ O( G2 D. z+ Y | 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯6 @4 H! K9 k X# {7 g9 y
顺丁橡胶:Tg= -100℃;
8 O& }+ K# v% h+ e4 _# T1 z0 q聚苯乙烯:Tg= +100℃/ W; \3 }1 A8 Y
| 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱
& R2 Y7 N7 z& h: n k% U | 试验温度提高
; d, B! e( t( w | 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)
+ I9 n% w! |" E/ V2 _/ k% @ | 缓慢升温过程中的模量-温度曲线
, C( V3 U" G ~* L% c | 结晶度很高
1 n7 u3 @! T) A9 M | ; S7 K& b" ?1 G( F: e' \! r$ T
/ y) o* n5 i+ v: y; w5 J& z) w& N[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
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