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有需要,请给一些,可以么?再生胶的标准或者是说明给一些也行啊。
6 K1 A8 U9 x4 M2 B q/ k6 y
1 I, I( N S5 J+ A z- ], S谢谢 ' o0 B. f- ]# X0 L
化工原料检验标准
! |: I% g5 \. Y l% Z C( G1. 目的
' D3 f) h/ O( ~! U+ D% t保证化工原料质量处于受控状态。
2 r9 g; P. t) j7 P9 ~1 B& r 2. 范围 : A) l( {* o0 N4 e1 p+ y3 a$ J
适用于全厂所有化工原料的检验、化验。3 B; o- k2 c! K- I7 j2 @' {" N3 L
3. 定义:无 2 B3 M0 h$ a" ~6 c! V
4. 职责; K( N9 [( ^" |0 x# E6 l
保证检验结果的正确性、规范操作。
* n6 ?) r/ R" } }) G- U 5. 正文 ~, Q4 l* v2 ?& Q: d
5.1 胶粘剂 " L, }. v1 h5 O( `" s2 k
5.1.1 检验规则
* z" L1 E4 `7 g8 P5.1.1.1 每天早晨九点钟以前把位于 1#、2#、3#储胶罐中原胶按不同罐号进行检测,并记录,把报告单及时送达生产部。 (取样时需要生产部人员配合)8 e1 O$ i) j2 q; C" y; p
5.1.1.2 常规检验项目为外观、PH 值、密度、固体含量、固化速度、粘度、水混合性。抽测检验项目为游离甲醛含量、 适用期、存放期、羟甲基。6 L. y: f$ e) b: A
5.1.2 取样方法。 化验员带上取样的器具,亲自到储胶罐取样,取样 500ML,记下储胶罐编号、取样日期、 、胶种。
$ p+ u/ e0 q2 ~4 D& [) I5.1.3 检测项目: 6 `5 u- j4 f. A* G7 ^ m+ u, ~4 z
1.胶水常规样 ! C( ~" R- h5 U! \) z3 {
1. 1.1 外观:6 x8 n# z0 ?) z
1.1.1 试验方法
0 z! j+ M( a$ H4 I2 C在自然光或日光灯下目视观察。
" t- ]( N+ n, P# ^1.1.2 仪器 4 Q" ^( x6 J5 ~3 e+ a- R
试管:外径 18mm,长 150mm。
% x7 m# m% V0 [) ? G1.1.3 操作步骤
7 I& Z5 }7 g4 x& }0 L将试样 20mL 倒入干燥洁净的试管内, 25 士 1C 的水浴中静置 5min 后, 在 用眼睛在自然散射光或日光灯下对光观察。$ `+ W" ?2 V# z- g* a
如温度低于 100C,该试样产生异样时,允许用水浴加热到 40-450C,保持 5min,自然冷到 25 士观察分层现象静置 30min 后进行。 + Y7 S6 o# Q& K4 M
2.密度:
' n3 g5 z$ O* z' A/ ]2.1 仪器 |! V$ _" N; l' s/ l
2.1.1 密度计:分度值为 0.001g/c㎥
9 P4 J( o# b, D2.1.2 量简:500mL。
# \6 x' J6 W5 g2.1.3 温度计:0-50℃ 水银温度计,分度值为 0.1℃。
9 k/ a; g3 g4 G( t# w0 k2.2 操作步骤将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量简 , 测定时预先将试样温度调至 20 士 0.10C 后(此温度保持到测定结束),j将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量筒中,不得使试样产生气泡和泡沫,拿密度计上端,将其慢慢地放入试样中,注意不要接触简壁,见上图。当密度计在试 样中处于静止状态,记忆下液面与刻度柄交接处的数据(试样为透明液体时记下液面水平线通过刻度柄的读数)精确到 0.001。平行测定三次,测定结果之差不超过 0.002,计算平均值,即为试样密度,单位以 g/ c㎥.表示。 & D; h8 e4 s9 M6 Y
4.固化时间: 0 s2 z8 s9 D$ c+ f
4.1 仪器装置
% x" ]" ~+ ~3 u 4.1.1 平底或圆底短颈烧瓶:1000mL。# ^ e$ A8 E1 i7 R; C
4.1.2 天平:感量 0.1g。 . ~" Z. ]2 j' u, e7 U' K
4.1.3 秒表。
7 _: w% A' E8 {6 H s% O9 k& O! H3 W4.1.4 烧杯:100mL# A$ ~; S* C' |, ~: ^8 w
4.1.5 试管:外径 25mm, 长 150mm。 5 C, @% @/ e8 D, Z* q
4.1.6 搅拌棒:铁丝,直径 5mm,长 300mm。4 K0 J2 _7 r ?, S% J- h3 o, B
4.1.7 装置:见图。6 p0 d* Z& h) s4 f' A+ H4 q# @( F& B
4.2 试剂 氯化铵:化学纯 . W! P2 b1 e b; K. s4 r# f
4.3 操作步骤 + G6 L* a9 T" {
称取 50g(精确到 0.1g)试样于烧杯中 0.5g(精确到 0.1g)氯化铵,搅拌均匀后,立即称取试样 10g 于试管中(注 意不要使试样粘在管壁上) ,插入搅拌棒,将试管放入有沸水的短颈烧瓶中,立即按致力秒表计时。试管中试样液面要 低于瓶中沸水面 20mm。在不断搅拌下,试样渐固化,直到搅拌棒突然感到不能提起时,按停秒表,记录时间。平行测 定三次,取其平均值。2 C! W. A, f. \# k% o5 n
平行测定结果之差不超过 2s。- |. Y7 o4 v1 _
注:试样应调至 20-250C,加入氯化铵后在 10min 内完成测定9 C0 f9 ?9 Q/ K% _6 n
5.PH 值测定法
9 t9 N: C; o1 r" o5.1 仪器 $ I6 i# [8 ^ u. Q7 i$ P4 {
5.1.1 pH 计。( w$ T/ r2 I1 J p9 [5 `: J
5.1.2 玻璃电极,甘汞电极。" Y9 T2 H. r6 W9 Q
5.1.3 烧杯:50mL。
! A! M/ l7 \- m% H7 r% M5.2 操作步骤:
% \* I1 e6 F4 q5.2.1 玻璃电极使用须在蒸水中浸泡一昼夜。 ' a- K8 B' g7 a7 S/ _( [0 v5 W
5.2.2 不保持仪器零点稳定,须预热半小时以上,方可使用。
) d. L `# G) _# `" r% Q5.2.3 取试样 40mL 于烧杯中,放置至室温,将 pH 计温度补尝器调节至室温,然后按 pH 计使用说明书操作仪器,读 取 pH 值。& p/ A( {9 l; D! r+ ~
6.固体含量的测定。
% S9 o* g5 h- y( N6.1 原理 在减压条件下树脂加热失去可挥发物后剩余物的重量。
+ S( O5 I; L! H6.2 仪器 " |5 ]! K j g
6.2.1 瓷皿 :直径 60mm。
9 s/ [9 I6 E n; z* X2 x' V3 U+ _9 h6.2.2 电热干燥箱。1 R) w) r! H9 j& }$ a( Q) \
6.2.3 分析天平:感量 0.0001g。
8 z9 U" w; h8 [& m9 y9 m" X P) \6.2.4 干燥器。
8 z; s7 ]! `& B' e6.3 操作步骤:' \( w+ l" D5 k6 ?' c
将试验用容器放入试验温度下的恒温烘箱中 30 min,取出后放入干燥器中冷却至省 15min,称容器质量,精确 到 0.001g。用称过的容器取样 1g,精确至 0.001g,将样品放入电热干燥箱中,在温度 120 度干燥 120min,取出容器 后,和入干燥器中冷却至少 15min,取出后立即称量,精确到 0.001g。 |
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