- UID
- 53979
- 精华
- 积分
- 357
- 胶币
- 个
- 胶分
- 点
- 技术指数
- 点
- 阅读权限
- 20
- 在线时间
- 小时
- 注册时间
- 2010-10-10
- 最后登录
- 1970-1-1
|
马上注册,结交更多胶友,享用更多功能!
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册
×
橡胶的分子特征---构成橡胶弹性体的分子结构有下列特点:5 h( W$ |5 e( U2 H9 ~! v
R9 l; P% _1 @% k. D ①其分子由重复单元(链节)构成的长链分子。分子链柔软其链段有高度的活动性,玻璃化转变温度(Tg)低于室温;
/ K: H: ~' G% u, s N5 K& c0 e! [- [2 w) A! w" k# C
②其分子间的吸引力(范德华力)较小,在常态(无应力)下是非晶态,分子彼此间易于相对运动;
1 s5 C! W& o1 f7 P! r. }, f
( _7 B# z+ J7 b9 @- x! Y ③其分子之间有一些部位可以通过化学交联或由物理缠结相连接,形成三维网状分子结构,以限制整个大分子链的大幅度的活动性。
7 w, _/ K4 r0 i* [2 s( J+ O
* f6 ^4 Y: r/ U1 D& L( U3 g8 P5 X 从微观上看,组成橡胶的长链分子的原子和链段由于热振动而处于不断运动中,使整个分子呈现极不规则的无规线团形状,分子两末端距离大大小于伸直的长度。一块未拉伸的橡胶象是一团卷曲的线状分子的缠结物。橡胶在不受外力作用时,未变形状态熵值最大。当橡胶受拉伸时,其分子在拉伸方向上以不同程度排列成行。为保持此定向排列需对其作功,因此橡胶是抵制受伸张的。当外力除去时,橡胶将收缩回到熵值最大的状态。故橡胶的弹性主要是源于体系中熵的变化的“熵弹性”。
/ I5 c& d. m' ~/ T0 m6 I& Z% B4 A( o9 F4 Z& e7 O' k
橡胶的应力-应变性质6 [8 p# m9 ^, U: Y0 j7 F) `8 C) I
" b+ P% I8 x* h/ P, w# ` 应力-应变曲线是一种伸长结晶橡胶的典型曲线,其主要组分是由于体系变得有序而引起的熵变。随着分子被渐渐拉直,使得分子链上支链的隔离作用消失,分子间吸引力变得显著起来,从而有助于抵抗进一步的变形,所以橡胶在被充分拉伸时会呈现较的高抗张强度。
) r& {, L2 K4 i# m9 }2 {- v% |
$ w3 d4 o% k) `0 u) t' y 橡胶在恒应变下的应力是温度的函数。随温度的升高橡胶的应力将成比例地增大。$ k5 L1 ] F& q8 l% a; N" A) p# P6 V
8 F! b6 R+ g* N1 [
橡胶的应力对温度的这种依赖称为焦耳效应,它可以说明金属弹性和橡胶弹性间的根本差别。在金属中,每个原子都被原子间力保持在严格的晶格中,使金属变形所做的功是用来改变原子间的距离,引起内能的变化。因而其弹性称为“能弹性”。其弹性变形的范围比橡胶中主要由于体系中熵的变化而产生的“熵弹性”的变化范围要小得多。( O+ u9 G" l' S& {+ q, R
+ `# t/ Q+ i3 ]: f8 y 在一般的使用范围内,橡胶的应力-应变曲线是非线性的,因此橡胶的弹性行为不能简单地以杨氏模量来确定。/ @$ E1 J7 Q! o+ }, _1 O# w" m
! g. O4 u: v! E# Q; T6 l 橡胶的变形与温度、变形速度和时间的关系
1 A$ E3 R0 }& f+ f% V+ w3 B; O1 P Q
橡胶分子的变形运动不可能在瞬时完成,因为分子间的吸引力必须由原子的振动能来克服,如果温度降低时,这些振动变得较不活泼,不能使分子间吸引力迅速破坏,因而变形缓慢。在很低温度下,振动能不足以克服吸引力,橡胶则会变成坚硬的固体。( N4 K# l" e8 X5 f9 o5 f
7 \0 S; O5 i" i
如果温度一定而变形的速度增大,也可产生与降低温度相同的效果。在变形速度极高的情况下,橡胶分子没有时间进行重排,则会表现为坚硬的固体。
( f* z3 _4 w+ `9 t% e% W, L) d; N ]: G8 \# W
橡胶材料在应力作用下分子链会缓慢的被破坏,产生“蠕变”,即变形逐渐增大。当变形力除去后,这种蠕变便形成小的不可逆变形、称为“永久变形”。% q- Q( q- m# s2 q! G: R
3 F. t3 t* Y$ q5 Y! v5 j6 d$ B 橡胶的热性能
0 C' H$ W0 C6 o% Q! ~4 e) J" E0 X7 c9 P
①导热性 橡胶是热的不良导体,其导热系数在厚度为25毫米时约为2.2~6.28瓦/米2?0K。是优异的隔热材料,如果将橡胶做成微孔或海绵状态,其隔热效果会进一步提高,使导热系数下降至0.4~2.0瓦。任何橡胶制件在使用中,都可能会因滞后损失产生热量,因此应注意散热。
: u8 s# `/ C3 ^& D- [" P# N
3 I2 b; T( g$ Q5 D+ g ②热膨胀 由于橡胶分子链间有较大的自由体积,当温度升高时其链段的内旋转变易,会使其体积变大。橡胶的线膨胀系数约是钢的20倍。这在橡胶制品的硫化模型设计中必须加以考虑,因为橡胶成品的线性尺寸会比模型小1.2~3.5%。对于同一种橡胶,胶料的硬度和生胶含量对胶料的收缩率也有较大的影响,收缩率与硬度成反比,与含胶率成正比。各种橡胶在理论上的收缩率的大小顺序为:
. o7 T3 ^$ `' @4 d! T: r0 H2 u7 p6 N+ H# ^2 X! z" O
氟橡胶>硅橡胶>丁基橡胶>丁腈橡胶>氯丁橡胶>丁苯橡胶>天然橡胶
$ b. K3 _3 Y+ c+ n+ [; m3 ]; J( u
橡胶制品在低温使用时应特别注意体积收缩的影响,例如油封会因收缩而产生泄漏,橡胶与金属粘合的制品会因收缩产生过度的应力而导致早期损坏。' l, m, _5 b( _. y$ F
2 U1 {2 m& r) K/ {' C
橡胶的电性能
( ~+ A: `- a; b- B& l& u& s) m! |/ Y
通用橡胶是优异的电绝缘体,天然橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶和丁苯橡胶都有很好的介电性能,所以在绝缘电缆等方面得到广泛应用。丁腈橡胶和氯丁橡胶,因其分子中存在极性原子或原子基团,其介电性能则较差。在另一方面,在橡胶中配入导电炭黑或金属粉末等导电填料,会使它有足够的导电性来分散静电荷,或者甚至成为导电体。4 J) N2 @0 V, w
2 m5 j( E5 V. w* s
橡胶的气体透过性(气密性)9 e1 R& G/ j- }* f
+ I% w& r& O$ P9 A7 w" a1 X! r 橡胶的气透率是气体在橡胶中的溶解度与扩散度的乘积。气体的溶解度随橡胶的溶解度参数增加而下降,气体在橡胶中的扩散速度取决于橡胶分子中侧链基团的多少。气体在各种橡胶中的透过速度有很大的不同,在橡胶中气透性较低的是聚醚橡胶和丁基橡胶,丁基橡胶气透性只有天然胶的1/20。而硅橡胶的气透性最大。橡胶的气透性随温度的升高而迅速上升,对于使用炭黑作填料的制品来说,其品种和填充量对气透性能影响不大。但软化剂的用量大小对硫化胶的气透性能影响很大,对气透性能要求较高的橡胶制品,软化剂的用量尽可能减少为好。
9 F9 [9 |% w: i$ Y/ E) f0 I. l0 |
3 ^2 q' b- N$ X 橡胶的可燃性5 u! f, C( p5 z% Z
$ K# @& ?- t- M& }/ \7 `( Q8 {8 k
大多数橡胶具有程度不同的可燃性。而分子中含有卤素的橡胶如氯丁橡胶、氟橡胶等,则具一定的的抗燃性。因此,含有氯原子的氯丁胶和氯磺化聚乙烯在移开外部火焰后,既便燃烧也是困难的,而氟橡胶则完全是自行灭火的。在胶料中配入阻燃剂(例如磷酸盐或含卤素物质)可提高其阻燃性。 |
评分
-
查看全部评分
|