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SBS和SEBS分子结构及合成方法0 z( m: X3 Z* Y8 L% T Z& _
9 _: i, ]8 n) L) j2 h% |# ~, n" q SBS的合成:以苯乙烯,丁二烯为单体原料,环己烷为溶剂、n-BuLi为引发剂、THF为活化剂, 无终止阴离子聚合反应,SiCl4为偶联剂最后加入适量,反应终止加入防老剂。产品为白色半透明的弹性体。
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SEBS制备:通过SBS的氢化生产。早期SBS的氢化采用多相催化,近期则采用非均相固载催化剂及均相加氢催化剂催化加氢。多相催化和非均相固载催化虽然具有催化剂与产物容易分离、催化剂可循环使用等优点,但加氢效率低,氢化选择性不高,氢化效率低于均相催化剂。因此,目前SBS的氢化多以均相加氢为主。8 }- c, A7 k9 T; L
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5 X7 I. n: f0 l$ A4 p _. {# ~SBS均相加氢工艺最先采用的是Ziegler催化体系,主要是V III族过渡金属如Fe、Co、Ni等的羧酸盐、卤化物,或者IVB2V IB族过渡金属的卤化物、氧卤化物、乙酰丙酮等,与I2III族的金属有机化合物(如有机铝化合物)反应的产物作催化剂,其中尤以Ni/Co体系最为理想。研究表明, Ziegler催化体系反应条件温和,催化活性高, SBS上苯环不会发生加氢,但催化剂容易失活,难以保存。在反应结束后,残留的催化剂会影响产品性能,通常可采用加入络合剂或用二元酸水溶液处理,形成沉淀析出等方法除去,但难以除尽。近年来,一种新型的Ziegler催化剂即茂金属催化剂逐渐成为SBS加氢研究的热点。茂金属催化剂具有许多传统Ziegler催化剂无可比拟的优势。该体系不但催化活性高,反应条件温和,而且能达到很高的加氢度。同时,该体系催化剂用量少,聚合产物中残余量极少,容易分离,甚至可省却杂质净化工序,可简化生产工艺,易于实现工业化。; N) |: C1 x. @+ t$ K3 m
/ h6 s8 E% ?- G; L6 @7 C/ h. W目前, Hoechst、三井油化、三井东亚等国际性大化学公司都投入巨资开发茂金属催化剂。茂金属催化剂的典型代表有茂钛、茂钴、茂镍催化剂等。 |
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