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[技术] 氟橡胶技术浅谈

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发表于 2010-3-12 12:01:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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氟橡胶主链或和侧链的碳原子上含有氟原子的高分子弹性体,分子结构一般可分为26型(偏氟乙烯-六氟丙烯)、246型(偏氟乙烯-四氟乙烯-六氟丙烯)、四丙氟橡胶(四氟乙烯-丙烯)、C型氟橡胶(偏氟乙烯-六氟丙烯-CSM)。26型氟橡胶是最通用的氟橡胶,氟含量一般在66%,可以使用用二元胺和双酚类硫化;246与26型氟胶交联方式一样,氟含量为68%以上,耐温和耐油性能更为显著,压缩永久变形和弹性下降;四丙氟是过氧化物交联型氟橡胶,耐低分子的醇、酮、酸、酯等性能优异,工艺性较差;C型氟橡胶分子中引入了含官能团的第三弹体,可以过氧化物交联,生胶门尼粘度低,流动性良好,物理性能方面具有26型和四丙氟橡胶的优点同时提高了耐温性 改善了强度以及伸长。8 H' i5 \' r! u+ G% x
    26型氟胶牌号众多,门尼粘度[ML(1+4),121℃]范围宽(可为20-160),不同的门尼粘度表示不同的工艺性能,不同牌号的分子量分布也有一定差异,主要体现在分子分布的宽与窄,氟橡胶的配方相对比较简单,主要有括吸酸剂、补强填充剂、加工助剂、硫化剂组成,材料对氟胶的加工 工艺性等起着关键作用。- @" @. e6 G/ P, C0 W
   主要问题体现在:粘辊,分散不均的白色颗粒,半成品没有光泽,撕裂性差、污染模具,接头出痕迹,缺胶,尺寸不稳定等。  z! g  U5 ^& q  s) D
    由于开炼机前后辊速比的差异会产生前后辊同时包胶,或者紧包后辊。前后辊同时包胶容易使填充物压成片状物造成分散不均;包后辊加大了炼胶工艺的难度 4 {" g+ X4 ^+ V* m& \/ i% L, j5 m
   粘辊主要体现在低门尼或低分子量含量较多的原胶所造成。,门尼粘度[ML(1+4),121T]在70左右的生胶等混炼工艺良好,
) P$ e% R& P+ M+ F% \/ L) {, U   选用分子量分布较窄或者低分子量含量适中的原胶;添加少量加工助剂,如低分子量聚乙烯、硬脂酸和棕榈蜡、WS280等 可以有效改善粘棍现象。
" N* S3 c& Q4 @# A0 F4 H# E/ X0 f7 l   混炼胶颗粒白点等无可厚非的书配合剂材料分散不均所造成。难以容易分散的配合剂有包强氧化钙 氧化镁等吸酸剂,以及填充物受潮等原因。
7 k) r+ y, x5 |! j# H    产品撕裂性不好主要体现在加工过程中的:如出模 修边等撕裂。问题原因毛边太厚;硫化温度过高,氟橡胶在高温下撕裂性能比较差;交联密度大,伸长率低等, |# a( a, D( {$ V
    26型氟橡胶酚类交联硫化过程中生成HF。HF属于一种酸性物质,酸性物质对模具会对模具产生较大的污染,混炼胶加入吸酸剂一改善污染二提高架桥密度,如果吸酸剂用量不够原胶氟量大等模具容易产生污染。   
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    硫化速度慢直接影响生产效率,加大了成本。硫化速度的快慢与几个方面有关:生胶在合成过程中残留的杂质对酚类硫化体系有很大影响;吸酸剂对硫化速度有影响,氢氧化钙用量越大吸酸作用越强:硫化速度相对加快,MgO有减缓胶烧的作用故此搭配使用;

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参与人数 2胶分 +7 技术指数 +6 收起 理由
胶大 + 5 + 5 文章不错。一会转移到橡胶杂谈区。
易象 + 2 + 1 优秀文章,好好学习下!

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发表于 2010-3-23 16:44:48 | 显示全部楼层
氟橡胶26型研究的文章比较多。
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发表于 2010-3-24 22:41:42 | 显示全部楼层
谢谢楼主,正要找这些东西呢。
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发表于 2010-3-25 14:37:44 | 显示全部楼层
我遇到最多的问题就是FKM 的粘膜问题了,很头痛。
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发表于 2010-12-8 21:28:19 | 显示全部楼层

回复 4楼的 rosen 的帖子

粘膜 多加点操作助剂试试啊 棕榈蜡 什么的
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发表于 2010-12-8 23:08:31 | 显示全部楼层
谢谢楼主提供26型氟橡胶方面的资料
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