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发表于 2009-1-5 23:50:03
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(31)吸油量(Oil absorption) 一定质量颜(填)料的颗粒绝对表面被油完全浸湿时所需油料的数量。2 t! Y& u5 s- c3 K
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2 O+ O9 D9 M7 l(32)酸值(Acid value) 酸值又称酸值,它表示有机物质的一种指标,是中和1g有机物质的不挥发物中游离酸所需氢氧化钾(KOH)的毫克数,即mgKOH/g。
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(33)羟值(Hydroxyl value) 1g样品中的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数,以mgKOH/g表示。
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(34)碘值(Iodine value) 表示有机物质不饱和程度的一种指标。是1g样品所能吸收碘的质量百分数。不饱和程度愈高,碘值愈大。
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) a2 W/ [ v# Z1 Z) X) u$ V(35)环氧值(Epoxy value) 环氧值是表示100g环氧树脂中含有环氧基的当量数,即。环氧值愈大,分子量愈小,粘度愈低。
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% w% |7 U6 @8 [(36)环氧当量(Epoxy equivalent) 环氧当量表示每一环氧基团相应的树脂的分子量。。& v/ G N! l: _; O
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7 a# e# s: P, T- o% P, ]; P(37)HLB值(HLB value) HLB为亲水亲油平衡(Hydrophile—Lipophile—Balance)的缩写,用以衡量表面活性剂分子中极性基、非极性基两部分的相对强度。若极性基团愈强,其HLB值就大,亲水性愈强;若非极性基团愈长,其HLB值就小,亲水性愈差。% e& G. ]" W; _; W% F
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(38)临界胶束浓度(Critical micell concentration) 临界胶束浓度,也有称临界胶团浓度,简称CMC。乳化剂溶液性质发生突变的浓度范围,称为乳化剂的临界胶束浓度。乳液体系在达到临界胶束浓度后,许多个乳化剂分子聚集起来形成胶束。CMC的单位是mol/L。
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) @/ Z/ D5 j% N! I8 g9 d(39)波美度(Degree Baum′e) 采用玻璃管式浮计中的一种特殊分度方式的波美计所给出的值称为波美度,符号为°B′e。用于间接地给出液体的密度。
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; q) @4 ]: t4 o- i(40)固体含量(Solid content) 固体含量又称不挥发物含量、总固含量(TS),表示试样在一定温度下加热后剩余物质量与试样质量的比值,以百分数表示。* ]9 f w7 A; v, t
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(41)表面活性剂(Surface—active agent) 又称界面活性剂,能显著地改变液体表面张力或二相界面张力的物质。或者说能强烈地吸附在其他物质的表面或聚集于溶液的表面,降低液体或固体表面张力的物质。
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8 x& U) M' @, P# f1 h(42)相对湿度(Relative humitity) 表示湿度的一种方法,是在相同条件(同温同压)下,绝对湿度与饱和绝对湿度之比,即在相同条件下,空气(或其他气体)中实际所含水蒸气的质量与饱和水蒸气质量之比。一般以百分数表示。
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, ?9 L- h1 c2 l1 Z(43)表观密度(Apparent density) 曾称为堆密度、松密度、假密度、貌视密度,表示单位体积(包括空隙在内)物质的质量。$ F* K% [" H- `) z' W3 p
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(44)同分异构体(Isomer) 化合物有相同的分子式,但有不同的结构和性质的现象称为同分异构。能发生同分异构现象的化合物叫做同分异构体,简称异构体。/ L6 Z$ O& ~: e0 Y
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* c; O9 h/ V# w7 }/ d# w: N3 `(45)相对分子质量(Relative molecular mass) 简称分子量,是指物质的分子或特定单位的平均质量与核素10 6 C原子质量的(1/12)之比,符号为Mr。. ]$ n D' R2 `
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* H9 f/ w( q+ h4 e(46)数均分子量(Number average molecular weight) 聚合物是由化学组成相同而聚合度不等的同系混合物组成的,即由分子链长度不同的高聚物混合组成。通常采用平均数分子量表征分子的大小。按分子数目统计平均,则称为数均分子量,符号为(ˉMn)。( H4 I, y& ]' O
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(47)聚合度(Degree of polymerization) 组成聚合物分子链的链节数目称为聚合度,代号为n或DP,可作为聚合物分子量大小的量度。
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4 j5 d4 M6 d3 E9 h, P! [(48)分子量分布(Molecular weight distribution) 高分子由于大小不一,除了分子量具有统计特性,还有多分散性,即分子量分布。相同的平均分子量会有不同的分子量分布,表现出不同的性能。
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$ o7 I$ N* z2 r(49)均聚物(Homopolymer) 由同一单体聚合成以一种链节重复构成的聚合物,称为均聚物。" K* ], j* I: e/ T7 Y+ M
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(50)共聚物(Copolymer) 由两种或两种以上单体或单体与聚合物间进行聚合生成的聚合物,称为共聚物,它分为嵌段共聚物、无规共聚物、有规共聚物、接枝共聚物等。 0 _% |$ [5 w4 ?7 h6 i, Q+ f0 h
(51)接枝共聚物(Graft copolymer) 聚合物主链的某些原子上接有与主链化学结构不同的聚合物链段的侧链的一种共聚物,称为接枝共聚物,如接枝氯丁橡胶、SBS接枝共聚物。
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. }5 H& W2 |7 t9 N) z" h(52)预聚物(Prepolymer) 聚合度介于单体与最终聚合物之间的一种分子量较低(1500以下)的聚合物,也称为低聚物、齐聚物(Oligmer),是由少数链节组成的聚合物,如二聚体、三聚体、四聚体,或这些低聚物的混合物。
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1 q ~& Q& v' c- D$ }# z6 p(53)玻璃化温度(Glass transition temperature) 无定形或半结晶聚合物从粘流态或高弹态向玻璃态转变(或相反的转变)的较窄温度范围的近似中点,称为玻璃化温度,通常以Tg表示,是耐热性的一个指标。% n( q9 U+ q/ G9 N# V7 C1 q
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) y9 g& _$ Y! Q2 C3 R(54)脆化温度(Brittle temperature) 聚合物低温性能的一种量度,以具有一定能量的冲锤冲击试样时,当试样开裂概率达到50%时的温度,称为脆化温度,也叫脆折点。, f2 h) D! v7 c8 s6 A A
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(55)热变形温度(Heat deflection temperature under load) 聚合物耐热性的一种量度,是将聚合物试样浸在一种等速升温的适宜传热介质中,在简支梁式的静弯曲负荷作用下,测出试样弯曲变形达到规定值时的温度,即为热变形温度,简称HDT。 ]( F9 j. o7 N6 g* f1 G6 S5 W
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# a( o5 P# y" Z% k(56)最低成膜温度(Minimum filming temperature) 合成乳液体系形成连续胶膜的最低温度,称最低成膜温度,简称MFT。/ o( h8 \( j- q% O* ]# ]: {) Q
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/ P- a' c: Q1 b0 E: w: b0 z+ b/ S(57)软化点(Softening point) 在聚合物试样上,以一定形式施以一定负荷,并按规定升温速率加热到试样变形达到规定值的温度,即为软化点。2 N& z) q$ W; d* ~
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(58)马丁耐热试验(Marten’s test) 评价材料高温变形趋势的一种方法。在加热炉内,使试样承受一定的弯曲应力,并按一定速率升温,试样受热自由端产生规定偏斜量的温度,称为马丁温度。 U4 \. v+ h& a
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# G# Z% M; f' |) I6 E3 v3 [, D$ C(59)维卡软化点试验(Vicat softening point test) 评价热塑性塑料高温变形趋势的一种方法。是在等速升温条件下,用一根带有规定负荷、截面积为1mm2的平顶针放在试样上,当平顶针刺入试样1mm时的温度,即为测得的维卡软化温度。- }9 ]2 ?" ?. G, P
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(60)熔体指数(Melt index) 熔体指数简称MI,是反映热塑性树脂熔体流动特性及分子量大小的指标,在一定的温度和负荷下,其熔体在10min内通过标准毛细管的质量值,以g/10min表示。
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(61)应力松弛(Stress relaxation) 形变固定,应力随作用时间延长而衰减的现象叫应力松弛。
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(62)蠕变(Creep) 当应力保持恒定时,形变随时间而变化的现象叫蠕变。. y. p" \+ V9 N' q. {6 Y
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) k2 b( o+ b/ c- ?1 d" N(63)收缩率(Shrinkage ration) 定义为收缩量与收缩前尺寸之比的百分数,收缩量则为收缩前后尺寸之差。
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4 \6 A+ ]( D$ l6 w- e# p _(64)内应力(Internal stress) 在没有外力存在下,胶层(材料)内部由于存在缺陷、温度变化、溶剂作用等原因所产生的应力。
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(65)拉伸强度(Tensile strength) 拉伸强度是试样拉伸至断裂时的最大拉伸应力。这一常用术语过去很不统一,有称扯断力、扯断强度、抗张力、抗张强度,又有强力,强度之称。按照GB 6039—85标准规定,统一称其为拉伸强度,单位为MPa。& ^1 v) W* Z1 ^
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(66)剪切强度(Shear strength) 曾称抗剪强度,是指单位粘接面积上能够承受平行于粘接面积的最大载荷,常用的单位为MPa。; D) w0 O2 J' N
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8 @+ Q' P0 H2 q1 b* z* b% I; S(67)剥离强度(Peel strength) 曾称抗剥强度,是指每单位宽度所能承受的最大破坏载荷,是衡量线受力能力的,单位为kN/m。
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(68)比强度(Specific strength) 材料拉伸强度与其密度之比称为比强度。
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8 `7 V! W8 q) {- R( S' m(69)伸长率(Elongation) 试样在拉力作用下长度的增加,以原长的百分数表示。" t: G" G# r. F9 a
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(70)溶胀(Swelling) 高聚物吸收溶剂分子而发生体积膨胀的现象,称为溶胀。溶胀又分为有限溶胀和无限溶胀,无限溶胀即是溶解。; B& `) s7 D5 q6 y0 F& K& J
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(71)乳化(Emulsion) 在乳化剂存在下,使一种难溶的液体,分散于另一种液体的现象叫乳化。
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$ E1 C. \% _1 x: |(72)糊化(Gelatinization) 淀粉类物质与水在一定温度下变成具有粘性的半透明凝胶或糊状体的现象。
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(73)相容性(Compatibility) 两种或两种以上物质混合时,不产生排斥分离现象的能力。, u- J+ j0 Z; l( ~! T: j) R: {8 Y
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& G3 p5 _ t0 f( C6 q(74)塑炼(Mastication) 塑炼又称素炼、轧炼,是指生胶在机械力、热和氧等作用下,从强韧的弹性状态转变为柔软且具有塑性的状态,亦即增加其可塑性(流动性)的工艺过程称为塑炼,塑炼的实质是降低分子量、降低粘度、降低粘流温度。塑炼过的生胶称为塑炼胶。
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(75)混炼(Milling) 混炼是将塑炼胶或具有一定可塑性的生胶与各种配合剂经机械作用使之均匀混合的工艺过程。混炼后得到的混炼胶的质量,对配制胶粘剂的性能有很大影响。# X6 B7 p7 [ Z3 s$ p3 K$ B
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(76)硫化(Valcanization) 硫化是橡胶与硫磺和促进剂等在一定的温度、压力下,使橡胶大分子链发生交联反应的过程,也就是塑性橡胶转化为弹性橡胶或硬质橡胶的过程。广义地说,硫化是指胶料经过化学或物理方法处理后,使橡胶大分子通过交联从线型转变为网状结构,从而改善橡胶的物理机械性能和化学性能的工艺过程。4 x) f/ Y* p3 A
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, T+ U0 a3 M$ m7 G, }' c9 }+ t(77)交联(Crosslinking) 系指线型聚合物分子主链间的化学键合。, M+ Z* h/ C) z
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(78)焦烧(Scorching) 焦烧是指橡胶胶料在加工过程中产生的早期硫化现象。为了避免烧焦的危险,可添加防焦剂,如氯丁橡胶混炼时加入的醋酸钠。 ' _" |0 r1 a& P* p
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8 N/ H) h7 s7 F: u# e(79)耐油性(Oil resistance) 材料抵抗油类引起的溶胀、溶解、开裂、变形或物理性能降低的能力。 K, O% l- {# [1 B# U- W
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(80)耐溶剂性(Solvent resistance) 抵抗溶剂引起的溶胀、溶解、龟裂或形变的能力。 |
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